(1R,2R,4R,5R,7R)-4-(2-Carboxy-ethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-but-2-enyl)-5,8,8-trimethyl-3-oxo-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid methyl ester | 113948-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4R,5R,7R)-4-(2-Carboxy-ethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-but-2-enyl)-5,8,8-trimethyl-3-oxo-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113948-77-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: KCFYUPKDAXSXET-YJDWFONKSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4R,5R,7R)-4-(2-Carboxy-ethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-but-2-enyl)-5,8,8-trimethyl-3-oxo-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid methyl ester 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到(Z)-(1R,10R,11R,13R,15R)-12,12,15-Trimethyl-4,16-dioxo-5-oxa-tricyclo[8.5.1.0^11,13]hexadec-7-ene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  菱烯烷全合成中in,out-bicyclo[4.4.1]undecan-7-one问题的解决

  摘要：

  La 合成 a partir du (+) carene du t-butyldimethylsiloxy-4' butene-2'yl-6 hydroxycarbonyl-4 oxo-5 trimethyl-3,8,8 bicyclo[5.1.0]octanepropionate-4 demethyle est effectuee。On prepare ensuite dans le but dedeterminer lastereochimie un Derived de methano cyclopropa cyclodeca furanne

  DOI：

  10.1021/ja00218a049
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R,5R,7R)-2-[(Z)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5,8,8-trimethyl-3-oxo-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid methyl ester 生成 (1R,2R,4R,5R,7R)-4-(2-Carboxy-ethyl)-2-((Z)-4-hydroxy-but-2-enyl)-5,8,8-trimethyl-3-oxo-bicyclo[5.1.0]octane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  菱烯烷全合成中in,out-bicyclo[4.4.1]undecan-7-one问题的解决

  摘要：

  La 合成 a partir du (+) carene du t-butyldimethylsiloxy-4' butene-2'yl-6 hydroxycarbonyl-4 oxo-5 trimethyl-3,8,8 bicyclo[5.1.0]octanepropionate-4 demethyle est effectuee。On prepare ensuite dans le but dedeterminer lastereochimie un Derived de methano cyclopropa cyclodeca furanne

  DOI：

  10.1021/ja00218a049