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4-(Hydroxy-phenyl-amino)-butan-2-one
4-(Hydroxy-phenyl-amino)-butan-2-one | 126308-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
N-苯基羟胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Hydroxy-phenyl-amino)-butan-2-one
英文别名
4-(N-hydroxyanilino)butan-2-one
CAS
126308-62-1
化学式
C
10
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
JWZAPUWFCZBFEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide
、
硝基苯
在
水
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以73%的产率得到4-(Hydroxy-phenyl-amino)-butan-2-one
参考文献:
名称:
A new rearrangement of nitrones: acid promoted conversion of vlnylnitrones into N-(γ-ketoalkyl)-N-phenylhydroxylamines
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98036-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of isoxazolidine derivatives from N-substituted hydroxylamines and ?,?-unsaturated ketones
作者:
I. P. Bezhan、K. N. Zelenin、L. A. Sviridova、I. A. Motorina、A. Yu. Ershov、G. A. Golubeva、Yu. G. Bundel'
DOI:
10.1007/bf00470030
日期:
1989.6
BEZHAN, I. P.;ZELENIN, K. N.;SVIRIDOVA, L. A.;MOTORINA, I. A.;ERSHOV, A. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 823-826
作者:
BEZHAN, I. P.、ZELENIN, K. N.、SVIRIDOVA, L. A.、MOTORINA, I. A.、ERSHOV, A. +
DOI:
——
日期:
——
BARTOLI, GIUSEPPE;PETRINI, MARINO;MARCANTONI, ENRICO;BOSCO, MARCELLA;DALP+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6089-6092
作者:
BARTOLI, GIUSEPPE、PETRINI, MARINO、MARCANTONI, ENRICO、BOSCO, MARCELLA、DALP+
DOI:
——
日期:
——
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