4-甲基戊腈 | 542-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-甲基戊腈
• 中文别名: 氰化异戊烷；异己腈；异丁基乙腈；异戊基氰
• 英文名称: isocapronitrile
• 英文别名: 4-methylpentanenitrile；isoamyl cyanide；4-methylpentanitrile；isoamyl nitrile；4-methylvaleronitrile
• CAS: 542-54-1
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD00001967
• 分子量: 97.16
• InChiKey: DUJMVKJJUANUMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51°
• 沸点：
  155 °C
• 密度：
  0,8 g/cm3
• 闪点：
  45°C
• 介电常数：
  15.7（20℃）
• 保留指数：
  814
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 化学窒息剂

Other Poison - Chemical Asphyxiant

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10
• RTECS号：
  YV8588000
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  1992
• 储存条件：
  本品应密封于阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服-小鼠LD50: 488 毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 明火可燃；燃烧时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 应存放在库房内，保持通风、低温和干燥
• 与氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放

灭火剂：

• 干粉、泡沫、二氧化碳或砂土（禁止使用酸碱灭火剂）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基戊腈 在 potassium amide 作用下， 生成 2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Falton; Bergstrom, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 3093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitrovaleronitrile 在 苯硅烷 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Bu₃SnH-Catalyzed Reduction of Nitroalkanes to Alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980789k
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-二溴丁烷 在 4-甲基戊腈 、 锌 作用下， 生成 甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing cycloalkanes

  摘要：

  公开号：

  US02279721A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• Decatungstate-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Sulfinylation: Rapid Access to Diverse Organosulfur Functionality
  作者：Patrick J. Sarver、Noah B. Bissonnette、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c04722

  日期：2021.7.7

  bonds into the corresponding alkyl sulfinic acids via decatungstate photocatalysis. This transformation has been applied to a diverse range of C(sp3)-rich scaffolds, including natural products and approved pharmaceuticals, providing efficient access to complex sulfur-containing products. To demonstrate the broad potential of this methodology for the divergent synthesis of pharmaceutically relevant molecules

  在这里，我们报道了通过十钨酸盐光催化将强脂肪族 C( sp 3 )–H 键直接转化为相应的烷基亚磺酸。这种转化已应用于多种富含 C( sp 3 ) 的支架，包括天然产物和批准的药物，为复杂的含硫产品提供了有效的途径。为了证明这种方法在药物相关分子的不同合成方面的广泛潜力，已经开发了将亚磺酸产品多样化为一系列药物相关官能团的程序。
• N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony N.

  公开号：US20080171756A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention described herein relates to certain pyrimidinedione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009075874A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides compounds that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了作为γ-分泌酶调节剂的化合物，因此可用于治疗可通过调节γ-分泌酶治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• Novel Hybrid Thioamide Ligand Supported Copper Nanoparticles on SBA-15: A Copper Rich Robust Nanoreactor for Green Synthesis of Triazoles and Tetrazoles in Water Medium
  作者：Fatemeh Pourhassan、Hossein Eshghi

  DOI：10.1007/s10562-019-03031-y

  日期：2020.5

  groups via Willgerodt-Kindler reaction. This porous material proved to be an effective host for the immobilization of inexpensive Cu(II) ions. The catalytically active Cu(I) species were generated automatically due to the reductive nature of thioamide modified surface of catalyst without use of any toxic reducing agents. The well stabilized Cu(I) species into the nano-channels of SBA-15 were used for synthesis

  摘要 在这项工作中，设计了一种具有还原性的新型硫代酰胺基配体，用于修饰介孔 SBA-15。为此，SBA-15 的通道用三（2-氨基乙基）胺 (TAEA) 基团修饰，然后与 S 8 和苯乙炔反应，通过 Willgerodt-Kindler 反应形成硫代酰胺基团。这种多孔材料被证明是固定廉价 Cu(II) 离子的有效主体。由于硫代酰胺改性催化剂表面的还原性，催化活性的 Cu(I) 物种是自动生成的，无需使用任何有毒还原剂。稳定良好的 Cu(I) 物质进入 SBA-15 的纳米通道，用于从叠氮化钠合成各种三唑，苯乙炔和烷基/苄基卤化物或烷基环氧化物以及来自叠氮化钠和芳基/烷基腈的各种四唑，在绿色温和的水性反应条件下。该催化系统分别用于 9 和 11 次连续运行以合成三唑和四唑。图形摘要

表征谱图