(2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone | 111833-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone
• CAS: 111833-92-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₁₁
• 分子量: 388.328
• InChiKey: WIYYBGVWSXBDJD-YMIMNMGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C
• 沸点：
  507.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ammonium 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2,4,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranos)ono-1,5-lactone 、 (2S,4R,5R,6R)-2,4,5-triacetyloxy-6-(1,2-diacetyloxyethyl)oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由3-脱氧-d-甘露糖-2-辛磺酸衍生物形成1，5-内酯。

  摘要：

  3-脱氧-α-D-甘露聚糖-2-辛基吡喃磺酸铵（1a）的酰化导致形成过乙酰化的3-脱氧-α-D-甘露糖-2-辛基吡喃酮基-1,5-内酯（3a，b）。通过独立的合成证实了所提出的结构。即使只有OH-7可用于内酯化，也不会形成1,7-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95935-5