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4-phenpropyl-5-(2-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyrazine)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thiol potassium salt | 1257330-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenpropyl-5-(2-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyrazine)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thiol potassium salt
英文别名
Potassium;4-(3-phenylpropyl)-5-[(3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-1,2,4-triazole-3-thiolate
4-phenpropyl-5-(2-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyrazine)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thiol potassium salt化学式
CAS
1257330-55-4
化学式
C18H16N7OS*K
mdl
——
分子量
417.536
InChiKey
MOEZWBVCILGIOI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.75
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid hydrazide 、 3-苯基-1-丙胺二吡啶硫碳酸酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以30%的产率得到4-phenpropyl-5-(2-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyrazine)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thiol potassium salt
    参考文献:
    名称:
    New non-hydroxamic ADAMTS-5 inhibitors based on the 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold
    摘要:
    In this Letter we describe the design, synthesis, screening, and optimization of a new family of ADAMTS-5 inhibitors. These inhibitors display an original 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold as a putative zinc binding-group. In vitro results are rationalized by in silico docking of the compounds in ADAMTS-5's crystal structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.08.108
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文献信息

  • New non-hydroxamic ADAMTS-5 inhibitors based on the 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold
    作者:Lucie Maingot、Florence Leroux、Valérie Landry、Julie Dumont、Hideaki Nagase、Bruno Villoutreix、Olivier Sperandio、Rebecca Deprez-Poulain、Benoit Deprez
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.08.108
    日期:2010.11
    In this Letter we describe the design, synthesis, screening, and optimization of a new family of ADAMTS-5 inhibitors. These inhibitors display an original 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold as a putative zinc binding-group. In vitro results are rationalized by in silico docking of the compounds in ADAMTS-5's crystal structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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