Zinc(II) 5,15-di(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin meso-meso trimer | 187387-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: Zinc(II) 5,15-di(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin meso-meso trimer
• 英文别名: [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) trimer；zinc(II) 5,15-di(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin trimer
• CAS: 187387-17-3
• 化学式: C₁₄₄H₁₅₂N₁₂Zn₃
• 分子量: 2247.04
• InChiKey: PNIDOKUOJGZWDS-YTGFKDORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zinc(II) 5,15-di(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin meso-meso trimer 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd-卟啉低聚物对绿到蓝光子的上转换敏感：越多越好？

  摘要：

  一系列直接中观-中观已准备好连接Pd-卟啉低聚物（PdDTP-M，PdDTP-D和PdDTP-T）。Pd-卟啉低聚物的吸收区域和光捕获能力通过增加Pd-卟啉单元的数量而扩大和增强。三重态-三重态an灭上转换（TTA-UC）系统是通过使用Pd-卟啉低聚物作为敏化剂和9,10-二苯基蒽（DPA）作为脱气甲苯中的受体而构建的，激发后观察到绿蓝光子上转换用532 nm激光 对于[PdDTP-M] / DPA，[PdDTP-D] / DPA和[PdDTP-T] / DPA系统，三重态-三重态an灭上转换量子效率分别为6.2％，10.5％和1.6％在500 mW cm -2的激发功率密度下。TTA-UC系统的光物理过程已被详细研究。[PdDTP-D] / DPA系统中观察到的更高的三重态-三重态an灭上转换量子效率可以通过增强PdDTP-D在532 nm处的光捕获能力来合理化。在相同的实验条件下，[PdDTP-D]

  DOI：

  10.1002/chem.201504498
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以8%的产率得到(zinc(II)-5,15-di(C6H3(C(CH3)3)2)porphyrinylene)2
  参考文献：
  名称：

  meso, meso-Linked Porphyrin Arrays

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199701351

文献信息

• Oligoporphyrin Arrays Conjugated to [60]Fullerene: Preparation, NMR Analysis, and Photophysical and Electrochemical Properties
  作者：Davide Bonifazi、Gianluca Accorsi、Nicola Armaroli、Fayi Song、Amit Palkar、Luis Echegoyen、Markus Scholl、Paul Seiler、Bernhard Jaun、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200590144

  日期：2005.7

  The synthesis of the meso,meso-linked oligopophyrin–bisfullerene conjugates 4–6, extending in size up to 4.1 nm (6), was accomplished by functionalization (iodination followed by Suzuki cross-coupling) of the two free meso-positions in oligomers 21–23 (Schemes 2 and 3). The attractive interactions between a fullerene and a ZnII porphyrin chromophore in these dyads was quantified as ΔG=−3.3 kcal mol−1

  我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中，C球与杆状内消旋，内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单（Zn II卟啉）缀合物3，以建立用于制备目标分子的通用方案（方案1）。内消旋，内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成，可扩展至4.1 nm（6），是通过功能化（碘化，随后是碘化）完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联（方案2和3）。通过变温（VT）1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG＝ -3.3kcal mol -1（表1）。这种相互作用的结果是，C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向，这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的（图9和13）。10），以及UV / VIS光谱（图13–15）。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭
• Strong intramolecular chromophore interactions in novel bis([60]fullerene)–oligoporphyrin nanoarrays
  作者：Davide Bonifazi、François Diederich

  DOI：10.1039/b206624f

  日期：——

  Novel nanodimensional dyads were prepared by Bingel reaction of meso, meso-linked oligoporphyrin bis-malonates with C60. Distinct conformational effects were observed as a result of strong fullerene–porphyrin interactions, which also lead to efficient quenching of the porphyrin luminescence.

  通过中链、中链低聚卟啉双丙二酸盐与 C60 的 Bingel 反应，制备了新型纳米二元化合物。由于富勒烯与卟啉的强烈相互作用，观察到了不同的构象效应，这也导致了卟啉发光的有效淬灭。
• One-pot electrochemical formation of meso,meso-linked porphyrin arrays
  作者：Takuji Ogawa、Takuji Ogawa、Yoshihiro Nishimoto、Noboru Ono、Naoya Yoshida、Atsuhiro Osukua

  DOI：10.1039/a707653c

  日期：——

  Electrochemical oxidation of [5,15-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 1, [5,15-bis(4-methoxycarbonylphenyl)porphyrinato]zinc(II), [5,15-bis(pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II) or [10-bromo-5,15- diphenylporphyrinato]zinc(II) in benzonitrile using a platinum net as the working electrode afforded the corresponding meso,meso-linked oligomer porphyrin arrays, and up to the octamer porphyrin array could be isolated for 1.

  以铂网为工作电极，在苯甲腈中对[5,15-双(3,5-二叔丁基苯基)卟啉]锌(II) 1、[5,15-双(4-甲氧基羰基苯基)卟啉]锌(II)、[5,15-双(五氟苯基)卟啉]锌(II)或[10-溴-5、以铂网为工作电极，在苯甲腈中进行[10-溴-5,15-二苯基卟啉]锌（II）、[5,15-双（五氟苯基）卟啉]锌（II）或[10-溴-5,15-二苯基卟啉]锌（II）的反应，可以分离出相应的中链、中链低聚物卟啉阵列，其中 1.