N-[3-[(N-methylanilino)methyl]but-3-enyl]benzamide | 144765-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[(N-methylanilino)methyl]but-3-enyl]benzamide
• CAS: 144765-55-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: JJIATRZFWDUFHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[3-[(N-methylanilino)methyl]but-3-enyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  β-官能化有机锂化合物与芳基和乙烯基卤化物之间的直接偶联

  摘要：

  用不同的芳族和乙烯基卤化物处理N-硫代-N-（2-硫代乙基）苯甲酰胺可直接提供相应的取代产物：官能化的苯甲酰胺3 – 10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60038-2

文献信息

• Direct coupling of functionalized organolithium compounds with aryl and vinyl halides
  作者：Jose Barluenga、Javier M. Montserrat、Josefa Florez

  DOI：10.1021/jo00074a025

  日期：1993.10

  The reaction between beta- and gamma-nitrogen-functionalized and gamma- and epsilon-oxygen-functionalized organolithium compounds 3, 4, 30-32 and different aromatic, heteroaromatic, and vinylic halides affords directly the corresponding substitution products: functionalized benzamides 5-26 and alcohols 33-37. Symmetrical and mixed products of double coupling 38-40 were also prepared from 1,4-diiodobenzene. The formation of alkyl halides as intermediates has been verified. Aryl or vinyl halides giving rise to unstable aryl or vinyllithium reagents were unsuccessful in the coupling reaction.