N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、
(3aR,4R,8bR,2'R)-3-{[(E)-(2',5'-dihydro-4'-methyl-5'-oxo-2'-furanyl)oxy]methylene}-3,3a,4,8b-tetrahydro-4-hydroxy-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one 在
4-二甲氨基吡啶 、
N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 12.0h,
以38%的产率得到(3aR,4S,8bS,E)-3-((((S)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)oxy)methylene)-3,3a,4,8btetrahydro-2H-indeno-[1,2-b]furan-4-yl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate