[Mn(3-benzoyl-1.1.1-trifluoro-acetone)₂(H₂0)₂] | 60841-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn(3-benzoyl-1.1.1-trifluoro-acetone)₂(H₂0)₂]
• 英文别名: [Mn(4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dionate)2(H₂O)₂]；[Mn(tfpb)₂(H₂O)₂]；[Mn(tba)₂(H₂0)₂]
• CAS: 60841-82-9
• 化学式: C₂₀H₁₆F₆MnO₆
• 分子量: 521.272
• InChiKey: ZCZANBCGZSQSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 [Mn(3-benzoyl-1.1.1-trifluoro-acetone)₂(H₂0)₂] 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到[Mn(4,4,4-trifluoro-1-phenylbutane-1,3-dionate)₂(pyridin-4-on)₂]
  参考文献：
  名称：

  Manganese(II) β-Diketonate Complexes with Pyridin-4-one, 3-Hydroxypyridin-2-one and 1-Fluoropyridine Ligands: Molecular Structures and Hydrogen-bonded Networks

  摘要：

  制备了锰（II）双（4,4,4-三氟-1-苯基丁酮-1,3-二酮）配合物，其中配体为吡啶-4-酮（pyon）、3-羟基吡啶-2-酮（hpyon）、1-氟吡啶（pyF）和甲醇，并通过单晶X射线衍射分析确定了固态结构。所有配合物中金属中心的配位数均为八面体。在化合物[Mn（tfpb）2（pyon）2]（1）和[Mn（tfpb）2（hpyon）2]（2）中，存在延伸的氢键，促进了1中三维超分子结构的形成，以及通过N-H···O氢键增强的C-H···O相互作用和C-F···π相互作用在2中形成的分层结构。在[Mn（tfpb）2（pyF）2]（3）中，通过C-H···O和C-H···F相互作用以及π···π和C-F···π相互作用形成了分层结构。在[Mn（tfpb）2（MeOH）2]（4）中，通过O-H···O和C-F···π相互作用的组合形成了分层结构。

  DOI：

  10.17344/acsi.2020.6345
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基-丁-2-烯-1-酮 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [Mn(3-benzoyl-1.1.1-trifluoro-acetone)₂(H₂0)₂]
  参考文献：
  名称：

  金属-β-二酮酸酯配合物和聚合物的合成与表征

  摘要：

  通过4,4,4-三氟-（2 -呋喃基）-1,3-丁二酮（H-tfa：1）与M（OAc）2.nH2O（M = Co，Ni; OAc = O2CMe）的摩尔比为2：1。配合物3和4可以扩展形成通式为[M（tfa）2（4,4'-bipy）] n的配位聚合物（5：M = Co，6：M = Ni; tfa =去质子化的1-通过将中心金属原子与4,4'-联吡啶（4,4'-联吡啶）桥联来形成1,4,4,4-三氟丙酮; 4,4'-联吡啶= 4,4'-联吡啶）。反应进程通过FTIR，UV-Vis光谱和元素分析进行​​控制。3 7的热行为显示了高达420 oC的出色热稳定性。其中，如计算所示，金属氧化物是在较高温度下形成的。讨论了PXRD。©2013 Universal Research Publications。

  DOI：

  10.13005/ojc/290307