N,4-dimethyl-N-(2-phenylethyl)aniline | 59211-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,4-dimethyl-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 59211-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: ZBRLTTXRGWTGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 n-甲基苯基乙胺 在 [(η⁵-C₅(CH₃)₄^{3,5-bis(trifluoromethyl)benzene})RhCl₂]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到N,4-dimethyl-N-(2-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  苯酚与胺的催化胺化

  摘要：

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12622

文献信息

• Potassium Hydroxide Catalyzed Addition of Arylamines to Styrenes
  作者：Sven Doye、Daniel Jaspers

  DOI：10.1055/s-0030-1260555

  日期：2011.6

  Potassium hydroxide is a competent and cheap catalyst for theintermolecular addition of arylamines to styrenes. The reactionsare performed in nontoxic dimethyl sulfoxide and can be used forthe large-scale synthesis of β-phenylethylamines.

  氢氧化钾是一种有效且廉价的催化剂，可用于芳胺与苯乙烯的分子间加成。该反应在无毒二甲亚砜中进行，可用于β-苯乙胺的大规模合成。
• 4-HETEROCYCLOALKYLPYRI(MI)DINES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20090203673A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention encompasses compounds of general Formula (I) wherein X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖一般式（I）中定义为权利要求1中定义的X和R1到R3的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且利用其制备具有上述特性的制药组合物。
• US8258129B2
  申请人：——

  公开号：US8258129B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• Catalytic Amination of Phenols with Amines
  作者：Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.1c12622

  日期：2022.1.26

  availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of

  鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得，通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里，我们描述了一种铑催化的酚胺化，它提供了对各种苯胺的简洁访问，而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化，允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应，证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子，包括药物，