1-(3-amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-[4-(1-imidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethanol | 73866-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-[4-(1-imidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethanol
• 英文别名: 1-(3-amino-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4-imidazol-1-yl-2-methylbutan-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 73866-38-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: KIRDUVUAZUJAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-Benzyloxy-5'-[1-hydroxy-2-[4-(1-imidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethyl]-acetanilide 、 、 氢氧化钾 、 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以the resulting 1-(3-amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-[4-(1-imidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethanol was isolated as the trioxalate (m.p. 95°-100° C.)的产率得到1-(3-amino-4-benzyloxy-phenyl)-2-[4-(1-imidazolyl)-2-methyl-2-butylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-2-(heterocyclyl-alkyl-amino)-ethanols

  摘要：

  该公式的化合物，其中Het是杂环；n是1到4之间的整数，包括2或3；R.sub.1是H或酰基；R.sub.2是H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN；R.sub.3是H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7；或R.sub.2和R.sub.3彼此结合，形成##STR1##；N.sub.4是H，--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5；R.sub.5和R.sub.6分别是H或--CH.sub.3；R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.8是H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sub.9是H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，可选地由氧中断；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物和盐对于支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏剂和降压剂有用。

  公开号：

  US04581367A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04647563A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Het is ##STR2## n is an integer from 1 to 4, inclusive, preferably 2 or 3, R.sub.1 is H or acyl, R.sub.2 is H, R.sub.1 O, --NHSO.sub.2 R.sub.7, --NHCOR.sub.8, --NHCONHR.sub.8, --NH--CH.sub.2 --C.sub.6 H.sub.4 --R.sub.9, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 SO.sub.2 R.sub.7, --CONHR.sub.8, halogen or --CN, R.sub.3 is H, halogen, R.sub.7 or --OR.sub.7, R.sub.2 and R.sub.3 together with each other are ##STR3## R.sub.4 is H, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5, R.sub.5 and R.sub.6 are each H or --CH.sub.3, R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.8 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.9 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy optionally interrupted by oxygen, R.sub.10 and R.sub.12 are each H, CH.sub.3, Cl or OCH.sub.3, or together methylenedioxy, X is ##STR4## or N, and Z is --CH.sub.2 or --CO; in the form of racemates, enantiomers, diastereoisomeric antipode pairs, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful as bronchospasmolytics, spasmolytics, muscle-relaxants, antiallergics and hypotensives.

  公式为##STR1##的化合物，其中Het为##STR2##，n为1至4的整数，包括2或3，R.sub.1为H或酰基，R.sub.2为H，R.sub.1 O，--NHSO.sub.2 R.sub.7，--NHCOR.sub.8，--NHCONHR.sub.8，--NH--CH.sub.2--C.sub.6H.sub.4--R.sub.9，--CH.sub.2OH，--CH.sub.2SO.sub.2R.sub.7，--CONHR.sub.8，卤素或--CN，R.sub.3为H，卤素，R.sub.7或--OR.sub.7，R.sub.2和R.sub.3彼此相连为##STR3##，R.sub.4为H，--CH.sub.3或--C.sub.2H.sub.5，R.sub.5和R.sub.6分别为H或--CH.sub.3，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.8为H或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基（可选地由氧中断），R.sub.10和R.sub.12分别为H，CH.sub.3，Cl或OCH.sub.3，或者一起为亚甲二氧基，X为##STR4##或N，Z为--CH.sub.2或--CO；以外消旋体、对映异构体、非对映异构体对映异构体、以及其无毒的、药理学上可接受的酸加合物的形式存在。这些化合物以及盐在支气管痉挛、痉挛、肌肉松弛剂、抗过敏和降压剂方面有用。
• N-Substituierte Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0008653B1

  公开（公告）日：1982-06-16
• US4378361A
  申请人：——

  公开号：US4378361A

  公开（公告）日：1983-03-29
• US4581367A
  申请人：——

  公开号：US4581367A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US4647563A
  申请人：——

  公开号：US4647563A

  公开（公告）日：1987-03-03