5,5-dimethyl-3-hexyn-2-ol methanesulfonate | 257300-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-3-hexyn-2-ol methanesulfonate
• CAS: 257300-25-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃S
• 分子量: 204.29
• InChiKey: CGYXBANPLXGDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 5,5-dimethyl-3-hexyn-2-ol methanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到N-(5,5-dimethylhex-3-yn-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  正(2-炔基)苯胺亲电环化合成取代喹啉

  摘要：

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.012
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5,5-dimethylhex-3-yn-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5,5-dimethyl-3-hexyn-2-ol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些阳离子η3-炔丙基钯配合物的合成与表征

  摘要：

  通过用Ag[BF4]或Na[BPh4]处理相应的η1-炔丙基-或η1-烯丙基双(三苯基膦)钯(II)氯化物，制备一些阳离子η3-炔丙基钯配合物。后一种试剂的有效性表明 η1-炔丙基-或 η1-烯丙基（氯）钯配合物与阳离子 η3-炔丙基钯配合物平衡，释放出 Cl-配体。一系列类似平衡系统中趋势的定性比较表明，当（i）炔丙基配体在炔丙基位置具有烷基取代基，（ii）膦配体是双齿时，η3-配位模式在更大程度上受到青睐，例如dppe，(iii) 使用极性溶剂，并且 (iv) 释放配体是 Cl- 配体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2687