(R)-non-1-en-4-yl (4R,5S,7R,E)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxyundeca-2,10-dienoate | 1579246-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-non-1-en-4-yl (4R,5S,7R,E)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxyundeca-2,10-dienoate
• CAS: 1579246-93-7
• 化学式: C₃₂H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 583.012
• InChiKey: PATZFRINXGXNOD-SKWLCWDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2E,4R,5S,7R)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((R)-non-1-en-4-yloxy)-1-oxoundeca-2,10-dien-4-yl-4-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 对硝基苯甲酸甲酯 、 (R)-non-1-en-4-yl (4R,5S,7R,E)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxyundeca-2,10-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of macrolactone core of the natural product Sch725674

  摘要：

  An enantioselective synthesis of the macrolactone core of natural product Sch725674 was accomplished from furfural. Key reactions in assembly of the macrolactone are the use of furan as a but-2-ene-dione equivalent and ring closing metathesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.008