1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)pyrrolidine | 1352630-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-bromo-5-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 1352630-67-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: JSHCPBHBMNWNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)pyrrolidine 、 草酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 ethyl 2-(4-methoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-溴-5-甲氧基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062