tert-butyl (Z)-2-cyano-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate | 91827-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (Z)-2-cyano-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate
• CAS: 91827-14-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: MGYMPMOMQKNYRU-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  518.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-2-cyano-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-{2-[2-(2-Hydroxy-nonyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-ethyl}-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kato, Nobuharu; Hamada, Yasumasa; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1679 - 1682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (Z)-2-cyano-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Nobuharu; Hamada, Yasumasa; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1679 - 1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kato, Nobuharu; Hamada, Yasumasa; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3323 - 3326
  作者：Kato, Nobuharu、Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• KATO, NOBUHARU;HAMADA, YASUMASA;SHIOIRI, TAKAYUKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3323-3326
  作者：KATO, NOBUHARU、HAMADA, YASUMASA、SHIOIRI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——