[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate | 174196-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 174196-07-7
• 化学式: C₃₂H₂₉ClN₂O₉S
• 分子量: 653.109
• InChiKey: GZINHFZSDFCXSU-GGEKVXJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  143.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-4-phenyl-2-thioxo-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-phenyl-6-p-chlorophenyl-pyridin-2(1H)-thione 在 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[6-(4-chlorophenyl)-3-cyano-4-phenyl-2-sulfanylidenepyridin-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Attia, Adel M. E.; Ibrahim, Elsayed I.; Hay, Fouad E. A., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 6, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：