γ-(m-Tolylamino)-pyridin | 35487-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(m-Tolylamino)-pyridin
• 英文别名: pyridin-4-yl-m-tolyl-amine；N-(3-methylphenyl)-4-pyridinamine；4-(3-Methyl-pheny lamino)pyridine；N-(3-methylphenyl)pyridin-4-amine
• CAS: 35487-91-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: LDETWSQJUZFMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(m-Tolylamino)-pyridin 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到1,2-di(pyridin-4-yl)-1,2-di-m-tolylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的仲胺与肼的氧化N–N偶联

  摘要：

  已经建立了I 2介导的N–N偶联反应，用于在温和条件下将N-芳基氨基吡啶氧化成二种新的肼衍生物。该合成方法不需要使用过渡金属，并且可以方便地以克为单位进行。它也适用于二苯胺和N-烷基苯胺底物。

  DOI：

  10.1039/c9ob00279k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 生成 γ-(m-Tolylamino)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  KESTER, JEFFREY A.;MOOS, WALTER H.;THOMAS, ANTHONY J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226458A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, (Ia); (Ib); or (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  本文描述了化合物la、lb或Ic的公式(Ia)；(Ib)；或(Ic)，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且还可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面。
• QUINOLINE DERIVATIVES FOR MODULATING DNA METHYLATION
  申请人：Phiasivongsa Pasit

  公开号：US20090285772A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Quinoline derivatives, particularly 4-anilinoquinoline derivatives, are provided. Such quinoline derivatives can be used for modulation of DNA methylation, such as effective inhibition of methylation of cytosine at the C-5 position, for example via selective inhibition of DNA methyltransferase DNMT1. Methods for synthesizing numerous 4-anilinoquinoline derivatives and for modulating DNA methylation are provided. Also provided are methods for formulating and administering these compounds or compositions to treat conditions such as cancer and hematological disorders.

  提供了喹啉衍生物，特别是4-苯胺基喹啉衍生物。这样的喹啉衍生物可用于调节DNA甲基化，例如通过选择性抑制DNA甲基转移酶DNMT1，有效抑制C-5位置的胞嘧啶甲基化。提供了合成多种4-苯胺基喹啉衍生物和调节DNA甲基化的方法。还提供了制剂和给药这些化合物或组合物以治疗癌症和血液疾病的方法。
• Sammes, Michael P.; Ho, King-Wah; Tam, Ming-Lim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 973 - 978
  作者：Sammes, Michael P.、Ho, King-Wah、Tam, Ming-Lim、Katritzky, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• KESTER, JEFFREY A.;MOOS, WALTER H.;THOMAS, ANTHONY J.
  作者：KESTER, JEFFREY A.、MOOS, WALTER H.、THOMAS, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——
• US4855308A
  申请人：——

  公开号：US4855308A

  公开（公告）日：1989-08-08