5-bromoporphin | 67066-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-bromoporphin
• CAS: 67066-10-8
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₄
• 分子量: 389.254
• InChiKey: BIRQBMOOWFCVRG-DRCNEUIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoporphin 在 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nudy, Louis R.; Schieber, Cherylann; Longo, Frederick R., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 7, p. 1797 - 1803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吡咯-2-基)-甲醇 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 5-bromoporphin
  参考文献：
  名称：

  溴卟啉的研究

  摘要：

  描述了2-溴卟啉，5-溴卟啉，5,15-二溴卟啉和5、10、15-三溴卟啉的合成和表征。报道了用多种溴化剂获得的溴卟啉的产率。测量了光谱性质，并将其与化学性质一起作为卟啉中优选的离域途径的证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80019-8

文献信息

• Methods and intermediates for the synthesis of dipyrrin-substituted porphyrinic macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20040254383A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides dipyrrin substituted porphyrinic macrocycles, intermediates useful for making the same, and methods of making the same. Such compounds may be used for purposes including the making of molecular memory devices, solar cells and light harvesting arrays.

  本发明提供了取代二吡啶基卟啉宏环、制备相同化合物有用的中间体，以及制备相同化合物的方法。这些化合物可用于制造分子存储设备、太阳能电池和光收集阵列等用途。
• [EN] COBALT-CATALYZED ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION WITH DIAZOSULFONES<br/>[FR] CYCLOPROPANATION ASYMÉTRIQUE CATALYSÉE PAR COBALT AVEC DES DIAZOSULFONES
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2009114849A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Asymmetric cyclopropanation of olefins with diazosulfones.

  烯烃与重氮磺酮的不对称环丙烷化反应。
• Chiral porphyrins, chiral metalloporphyrins, and methods for synthesis of the same
  申请人：Zhang Peter X.

  公开号：US20050124596A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Novel methods of synthesizing heteroatom-containing chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins and the novel chiral porphyrins and chiral metalloporphyrins themselves are disclosed. Metal complexes of the chiral porphyrins are prepared in high yields and shown to be active catalysts for highly enantioselective and diastereoselective cyclopropanation, aziridination, and epoxidation of alkenes under a practical one-pot protocol.

  揭示了合成含杂原子手性卟啉和手性金属卟啉的新方法，以及这些新型手性卟啉和手性金属卟啉本身。手性卟啉的金属配合物以高产率制备，并被证明是高度对映选择性和顺反异构选择性的催化剂，可在实用的一锅法协议下用于烯烃的环丙烷化、环氧化和环氧化反应。
• METHOD OF MAKING PORPHYRINS
  申请人：Dogutan Kiper Dilek

  公开号：US20080221319A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  A method of making a compound of Formula I: is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II (which pair may be the same or different), or by condensing a compound of Formula III with a compound Formula IV, to produce a compound of Formula I. The condensing step may be carried out with a metal salt under basic conditions.

  将公式I的化合物制备方法是通过将两种公式II的化合物（这两种化合物可以相同也可以不同）或者将公式III的化合物与公式IV的化合物进行缩合，从而产生公式I的化合物。缩合步骤可以在碱性条件下使用金属盐进行。
• [EN] ELECTRON-DEFICIENT FLUOROUS PORPHYRINS AND METHODS OF MAKING AND THEIR USE IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] PORPHYRINES FLUORÉES DÉFICIENTES EN ÉLECTRONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE LES PRÉPARER ET UTILISATION DE CELLES-CI DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES
  申请人：UNIV SOUTH DAKOTA

  公开号：WO2012027593A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Electron-deficient fluorous porphyrin molecules may have dual functions of light harvesting and electron accepting or donating and may be ideally suited for use in organic solar cells. Methods of making electron-deficient fluorous porphyrin molecules are described.

  电子不足的氟亚铜菊素分子可能具有光捕集和电子受体或给予的双重功能，并且可能非常适合用于有机太阳能电池中。描述了制备电子不足的氟亚铜菊素分子的方法。