2-ethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,3,5]thiadiazine-4-thione | 1246308-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-ethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,3,5]thiadiazine-4-thione
• CAS: 1246308-42-8
• 化学式: C₁₁H₉N₃S₂
• 分子量: 247.345
• InChiKey: CUYZNYXEWGDTMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-(1H-benzimidazol-2-yl) propionimidic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-ethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c][1,3,5]thiadiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thone, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thion, [1,2-a] 的合成] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine, 和 [1,2-a] benzimidazolo-2-yl amidrazone

  摘要：

  N-benzimidazol-2-yl imidate type 1 与硫脲、二硫化碳、氰胺和酰肼反应分别生成 [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thone 2, [1 ,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thion 3, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine 4, 和 [1,2-a]苯并咪唑-2-基脒腙5 收率良好。所有新合成的杂环化合物的结构解析都是基于部分产物的IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和MS数据。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:279–283, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20618