N-(2,6-diisopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 474328-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-tosyl-4-nitro-2,6-diisopropylaniline；N-(2,6-diisopropyl-4-nitro-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide；4-methyl-N-[4-nitro-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 474328-43-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 376.477
• InChiKey: DQGDAQBBGQPPSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到N-tosyl-4-amino-2,6-diisopropyl aniline
  参考文献：
  名称：

  取代基对边到边的芳香相互作用的影响。

  摘要：

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-(2,6-diisopropyl-4-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对边到边的芳香相互作用的影响。

  摘要：

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• Direct oxidative nitration of aromatic sulfonamides under mild conditions
  作者：Ying-Xiu Li、Lian-Hua Li、Yan-Fang Yang、Hui-Liang Hua、Xiao-Biao Yan、Lian-Biao Zhao、Jin-Bang Zhang、Fa-Jin Ji、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c4cc03784g

  日期：——

  This efficient reaction proceeds under very mild conditions with low cost nitration reagents and can be applied in gram-scale preparation.

  这种高效反应在非常温和的条件下进行，使用成本低廉的硝化试剂，可用于克级制备。
• 一种丁醚脲杂质C的合成方法
  申请人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN113173872B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明为提供了丁醚脲杂质C的制备方法，本发明为提供了丁醚脲杂质C的制备方法，以2，6‑异丙基苯胺、4‑甲苯磺酰氯、苯酚、N,N‑二异丙基乙胺等为原料，为规范地进行对杂质进行研究提供了物质基础，还可以用于丁醚脲生产中杂质的定性及定量分析，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，从而可以提高丁醚脲的质量标准，为人民群众安全用药提供重要的指导意义。
• Synthesis and biological activity of novel 4-phenyl-1,8-naphthyridin-2(1H)-on-3-yl ureas: Potent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor with improved aqueous solubility
  作者：Hitoshi Ban、Masami Muraoka、Katsuhisa Ioriya、Naohito Ohashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.056

  日期：2006.1

  groups were synthesized in order to improve aqueous solubility and pharmacokinetic property. SMP-797 possessing (4-aminophenyl)ureido and 3-(hydroxypropoxyphenyl) moieties showed potent ACAT inhibitory activity and excellent oral efficacy.

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US05442060A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  Carboxamide derivatives of the following general formula (I): ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group or both taken together C.sub.1 -C.sub.3 alkylene group, R.sup.3 is hydrogen atom, dialkylamino group, etc., R.sup.4 is hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group, R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group, m, n, q are an integer from 0-3, p is 0, 1, A ring is ##STR2## B ring is 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic ring, are provided, which are useful as medicinals for treating hyperlipemia or atherosclerosis.

  以下是通式（I）的羧酰胺衍生物：##STR1##（其中R.sup.1和R.sup.2是C.sub.1-C.sub.3烷基或两者共同为C.sub.1-C.sub.3亚烷基，R.sup.3是氢原子，双烷基氨基等，R.sup.4是氢原子，C.sub.1-C.sub.10烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.10烷基，m，n，q为0-3的整数，p为0、1，环为##STR2##，B环为5或6成员的含氮芳香环，这些羧酰胺衍生物可用作治疗高脂血症或动脉硬化的药物。