乙酰氯-1-¹³C,d₃ | 285977-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 乙酰氯-1-¹³C,d₃
• 中文别名: 乙酰氯-1-13C,D3
• 英文名称: acetyl chloride-1-(13)C,D3
• 英文别名: Acetyl chloride-1-13C,d3, 99 atom % 13C, 98 atom % D；2,2,2-trideuterioacetyl chloride
• CAS: 285977-81-3
• 化学式: C₂H₃ClO
• 分子量: 82.4634
• InChiKey: WETWJCDKMRHUPV-HZPPXAECSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112 °C (lit.)
• 沸点：
  52 °C (lit.)
• 密度：
  1.160 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯-1-¹³C,d₃ 、 5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]oxazolidin-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[(13)CD3]-N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 及其代谢物的简便合成

  摘要：

  多重稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 的合成, (N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5) -yl)-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺）及其主要代谢物 N-{3-[4-(2,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]描述了]吡唑-5-基)-3-氟-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺。稳定同位素标记的 [13CD3]RWJ-416457 可通过前体胺、5-氨基甲基-3-[3-氟-4-(2-甲基-2,6-二氢-4H-吡咯并[3] ,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 与 CD313COCl 在吡啶中。稳定同位素标记的代谢物的合成涉及多个同位素标记的吡唑环的构建。N,N-二甲基(甲酰基-13C,D)酰胺二甲缩醛首先通过用硫酸二甲酯处理N

  DOI：

  10.1002/jlcr.2936

文献信息

• 10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009
  作者：William Wheeler

  DOI：10.1002/jlcr.1776

  日期：——

  The poster session is a series of papers dealing with a conglomeration of all of the previous sessions. Cristian Postolache, the fourth of the Wiley Young Scientist Award winners gave a Poster in this session. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  海报展示环节由一系列论文组成，涵盖了之前所有环节的内容。第四位威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安-波斯托拉奇（Cristian Postolache）在此环节发表了一篇海报。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。