5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]oxazolidin-2-one | 1394819-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]oxazolidin-2-one
• CAS: 1394819-85-2
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 331.35
• InChiKey: GVLRIKYMSCIMCK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯-1-¹³C,d₃ 、 5-aminomethyl-3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]oxazolidin-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[(13)CD3]-N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 及其代谢物的简便合成

  摘要：

  多重稳定同位素标记抗菌剂 RWJ-416457 的合成, (N-{3-[3-fluoro-4-(2-methyl-2,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5) -yl)-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺）及其主要代谢物 N-{3-[4-(2,6-二氢-4H-吡咯并[3,4-c]描述了]吡唑-5-基)-3-氟-苯基]-2-氧代-恶唑烷-5-基甲基}-乙酰胺。稳定同位素标记的 [13CD3]RWJ-416457 可通过前体胺、5-氨基甲基-3-[3-氟-4-(2-甲基-2,6-二氢-4H-吡咯并[3] ,4-c]pyrazol-5-yl)-phenyl]-oxazolidin-2-one 与 CD313COCl 在吡啶中。稳定同位素标记的代谢物的合成涉及多个同位素标记的吡唑环的构建。N,N-二甲基(甲酰基-13C,D)酰胺二甲缩醛首先通过用硫酸二甲酯处理N

  DOI：

  10.1002/jlcr.2936