(2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxohexanoic acid methyl ester | 1017933-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxohexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxohexanoate；methyl (2S)-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 1017933-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: NMTLNBOBZLCEIH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxohexanoic acid methyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4,4-difluorohexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009123623A1

文献信息

• DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20080214676A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普西蛋白B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物以及其制备方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 丙型肝炎病毒抑制剂及其应用
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015096674A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  本发明属于化学医药领域，具体涉及式I所示的一类具有丙型肝炎病毒抑制活性的化合物或其药学可接受的盐、异构体、溶剂合物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。本发明的化合物具有良好的HCV抑制效果。
• WO2008/42968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIRO RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2900656B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150307509A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X′, Y, Y′, A, A′, Q 1 , Q 2 , R 1 -R 4 , X 4 , R 5a , f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.