2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one | 883252-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
• CAS: 883252-99-1
• 化学式: C₆₁H₅₆N₄O₅
• 分子量: 925.139
• InChiKey: ZYXCUZGEFVYIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one 、 丙二腈 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-[2,7-Bis-(4-{5-[4-(2-ethyl-hexyloxy)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenylethynyl)-fluoren-9-ylidene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  包含 π-扩展乙炔基-和丁二炔基-2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的分子线：合成、氧化还原、结构和光电特性

  摘要：

  具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离，这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子，Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成，并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD

  DOI：

  10.1021/ja0577600
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-5-[4-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-Bis[2-[4-[5-[4-(2-ethylhexoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]ethynyl]fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  包含 π-扩展乙炔基-和丁二炔基-2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物的分子线：合成、氧化还原、结构和光电特性

  摘要：

  具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离，这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子，Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成，并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD

  DOI：

  10.1021/ja0577600

文献信息

• Molecular Wires Comprising π-Extended Ethynyl- and Butadiynyl-2,5-Diphenyl-1,3,4-Oxadiazole Derivatives:  Synthesis, Redox, Structural, and Optoelectronic Properties
  作者：Changsheng Wang、Lars-Olof Pålsson、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1021/ja0577600

  日期：2006.3.1

  5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole (OXD) derivatives with terminal ethynyl- (4a,b) and butadiynyl- (8a,b) substituents have been synthesized in high yields. 2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol has not been exploited previously in the synthesis of terminal butadiynes. Crystals of 8a and 8b are remarkably stable to long-term storage under ambient conditions. The X-ray crystal structure of 8a reveals that the butadiyne

  具有末端乙炔基-(4a,b) 和丁二炔基-(8a,b) 取代基的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 (OXD) 衍生物已以高产率合成。2-Methyl-3,5-hexadiyn-2-ol 以前没有被用于合成末端丁二炔。8a 和 8b 的晶体在环境条件下对长期储存非常稳定。8a 的 X 射线晶体结构显示丁二炔部分被芳香部分空间隔离，这解释了高稳定性。两个衍生的pi-共轭分子，Donor-(C[triple bond]C)(n)-OXD (n = 1, 2) 和OXD-(C[triple bond]C)(n)-Donor-(C) [三键]C)(n)-OXD (n = 1) [供体 = 四硫富瓦烯 (TTF)、联噻吩、9-(4,5-二甲基-1,3-二硫醇-2-亚基)芴和三苯胺] , 已使用 Sonogashira 反应合成，并通过 X 射线晶体学、循环伏安法和光学吸收/发射光谱进行表征。OXD