| 845717-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 845717-75-1
• 化学式: C₉H₄O₆*C₁₀H₈N₂*Ni
• 分子量: 423.004
• InChiKey: XGGQVKXUBUPCEC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 、 均苯三甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在具有表面生长的交联网状结构的六角形Ni-MOF上暴露{001}晶面，用于电化学储能。

  摘要：

  通过一步溶剂热法制备了六方镍有机骨架（Ni-MOF）[Ni（NO3）2·6H2 O，1,3,5-苯三甲酸，4-4'-联吡啶]。{001}晶面暴露于最大的六边形表面，这是电子传输和离子扩散的理想结构。与周围的矩形晶体表面相比，穿过{001}晶面的离子扩散长度最短。另外，生长在{001}晶面上的交联的多孔网状结构增强了与导电碳的混合，诱导了优选的导电性，并且增加了离子接触面积和活性位点的数量。这些优点使得六角形Ni-MOF作为超级电容器电极材料表现出优异的电化学性能。在三电极电池中，在3.0 m KOH电解液中，六角形Ni-MOF的比电容为977.04 F g-1，在5,000次循环后仍保持在92.34％的初始值。将六角形Ni-MOF和活性炭组装到水性设备中时，电化学性能仍然有效。

  DOI：

  10.1002/smll.201902463
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-氯苯甲醛 在 potassium phosphate 、 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-氯苯基)(4-氟苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  The arylation of aldehydes with arylboronic acids using metal-organic framework Ni(HBTC)BPY as an efficient heterogeneous catalyst

  摘要：

  A highly crystalline porous Ni(HBTC)BPY was synthesized from the reaction of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, nickel nitrate hexahydrate, and 4,4-bipyridine by a solvothermal method. Physical characterizations of the solid catalyst were achieved by using several techniques, including X-ray powder diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscopy (TEM). thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared (FT-IR), atomic absorption spectrophotometry (AAS), and nitrogen physisorption measurements. The Ni(HBTC)BPY exhibited high catalytic activity in the arylation of aldehydes with arylboronic acids to form diarylmethanols. The catalyst could be separated from the reaction mixture by simple filtration or centrifugation, and could be reused without a significant degradation in catalytic activity. No contribution from homogeneous catalysis of active species leaching into the liquid phase was detected. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.08.015