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1-Oxa-spiro[4.4]nonan-2-ol | 66528-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Oxa-spiro[4.4]nonan-2-ol
英文别名
1-Oxaspiro[4.4]nonan-2-ol
1-Oxa-spiro[4.4]nonan-2-ol化学式
CAS
66528-96-9
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
UVJFFLIANYJXHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Oxa-spiro[4.4]nonan-2-ol 在 pyridinium chloroformate 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-oxaspiro[4.4]nonan-2-one
    参考文献:
    名称:
    4-羟基1-烯醇醚合成新型呋喃衍生物和4-羟基醛
    摘要:
    从 4-羟基 1-烯醇醚 3 开始,通过酸性水解成功地制备了不同的 γ-内酯 4。随后用氯铬酸吡啶鎓 (PCC) 对 4 进行氧化导致 γ-内酯 6 的总产率良好至极好。在路易斯酸存在下,用甲硅烷基化的亲核试剂 7 处理 γ-乳醇 4 以良好至极好的产率提供了取代的四氢呋喃衍生物 8。此外,使用 TBS 保护的烯醇醚 11 作为前体制备了不同的官能化醛 12、13 和 14。所有这些转化都证明了化合物 3 的合成多功能性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829175
  • 作为产物:
    描述:
    1-((Z)-3-Methoxy-allyl)-cyclopentanol 在 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-Oxa-spiro[4.4]nonan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    4-羟基1-烯醇醚合成新型呋喃衍生物和4-羟基醛
    摘要:
    从 4-羟基 1-烯醇醚 3 开始,通过酸性水解成功地制备了不同的 γ-内酯 4。随后用氯铬酸吡啶鎓 (PCC) 对 4 进行氧化导致 γ-内酯 6 的总产率良好至极好。在路易斯酸存在下,用甲硅烷基化的亲核试剂 7 处理 γ-乳醇 4 以良好至极好的产率提供了取代的四氢呋喃衍生物 8。此外,使用 TBS 保护的烯醇醚 11 作为前体制备了不同的官能化醛 12、13 和 14。所有这些转化都证明了化合物 3 的合成多功能性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829175
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文献信息

  • Chow, Yuan L.; Huang, Yu-Jin; Dragojlovic, Veljko, Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 5, p. 740 - 742
    作者:Chow, Yuan L.、Huang, Yu-Jin、Dragojlovic, Veljko
    DOI:——
    日期:——
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