cyclo-(L-Ala-D-Oxd)4 | 1055311-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo-(L-Ala-D-Oxd)4
• 英文别名: cyclo[Ala-D-N(For(1))Thr(1)-Ala-D-N(For(2))Thr(2)-Ala-D-N(For(3))Thr(3)-Ala-D-N(For(4))Thr(4)]；(3S,6R,7S,12S,15R,16S,21S,24R,25S,30S,33R,34S)-3,7,12,16,21,25,30,34-octamethyl-8,17,26,35-tetraoxa-1,4,10,13,19,22,28,31-octazapentacyclo[31.3.0.06,10.015,19.024,28]hexatriacontane-2,5,9,11,14,18,20,23,27,29,32,36-dodecone
• CAS: 1055311-46-0
• 化学式: C₃₂H₄₀N₈O₁₆
• 分子量: 792.714
• InChiKey: RWRTWBJFAXCVRI-AGEPPLGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-(L-Ala-D-Oxd)4-OH*CF3COOH 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以40%的产率得到cyclo-(L-Ala-D-Oxd)4
  参考文献：
  名称：

  含丹磺酰基环状假肽的设计与合成

  摘要：

  六种环状假肽，通式为 cyclo-(L-AA-D-Oxd)n [其中 AA 是 α-氨基酸，D-Oxd 是反式-(4R,5S)-4-carboxy-5-methyloxazolidin-2 -one 和 n = 3, 4] 已被设计并在液相中以良好的总产率有效合成。关键的步骤是大环化，无论循环维度和侧链中各种官能团的性质如何，它总是以令人满意的产率发生。此外，丹磺酰基（dansyl = 5-二甲氨基-1-萘基磺酰基）单元被引入侧链，目的是制备易于在生物环境中定位的标记环肽。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800248