4-7-Benzofurazan-chinon | 21036-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-7-Benzofurazan-chinon
• 英文别名: Benzofurazan-4,7-dion；benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione；2,1,3-benzoxadiazole-4,7-dione
• CAS: 21036-49-7
• 化学式: C₆H₂N₂O₃
• 分子量: 150.093
• InChiKey: CQJMAHXHKDZNOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-7-Benzofurazan-chinon 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzo[1,2,5]oxadiazole-4,7-dione (E,E)-dioxime
  参考文献：
  名称：

  5-Oximinobenzo-2,1,3-恶二唑-4-one衍生物：重排和几何异构

  摘要：

  据报道，制备了5-氧亚氨基苯并-2,1,3-恶二唑-4-one的某些衍生物，并将其重排为苯并-2,1,3-恶二唑，2-苯基苯并三唑和苯并三唑的4,7-二氧亚氨基衍生物。 。研究了与肟基相关的几何异构现象。4,7-二恶英的NMR光谱表明，存在三种几何异构体，并已对其构型进行分配。在此研究的5-氧亚氨基苯并-2,1,3-氧二唑-4-one的衍生物似乎仅以一种形式存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80137-6

文献信息

• Interconversion of benzofurazandione monoximes
  作者：A.S. Angeloni、D. Dal Monte、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97074-7

  日期：1974.1

  7-hydroxy-4-nitrosobenzofurazan as well as of their 6-chloro and methyl derivatives is described and the oxime structure of these compounds is established. NMR spectra of benzofurazan-4,5-dione-4-monoxime and benzofurazan-4,7-dione-4-monoxime show evidence for an interconversion, in solution, of two monoximes, the 4,5- and 4,7-derivative prevailing in organic solvents and aqueous alkaline media, respectively

  描述了5-羟基-4-亚硝基和7-羟基-4-亚硝基苯并呋喃的制备以及它们的6-氯和甲基衍生物，并确定了这些化合物的肟结构。苯并呋喃zan-4,5-二酮-4-一肟和苯并呋喃-4,7-二酮-4-一肟的NMR光谱显示了溶液中两种一元酚4,5-和4,7-衍生物相互转化的证据分别在有机溶剂和碱性水溶液中盛行。苯并呋喃-4,5-和4,7-二酮-4-一肟的氯和甲基衍生物在有机溶剂中显示出相似的相互转化。