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(S)-ethyl 2,2-diethyl-3,4-epoxybutanoate | 1228844-74-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-ethyl 2,2-diethyl-3,4-epoxybutanoate
英文别名
ethyl 2-ethyl-2-[(2S)-oxiran-2-yl]butanoate
(S)-ethyl 2,2-diethyl-3,4-epoxybutanoate化学式
CAS
1228844-74-3
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
ZJDANPGVTLJMPZ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-ethyl 2,2-diethyl-3,4-epoxybutanoate 在 C38H57CoN2O5 作用下, 反应 24.0h, 以48%的产率得到(S)-ethyl 2,2-diethyl-3,4-epoxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of enantiomerically enriched α,α-disubstituted β,γ-epoxy esters using hydrolytic kinetic resolution catalyzed by salenCo(III)
    摘要:
    Novel alpha,alpha-disubstituted epoxy esters were prepared in enantiopure form by hydrolytic kinetic resolution (HKR) of the corresponding racemic mixtures using chiral salenCo(III) as catalyst. The methodology provides a convenient route to enantioenriched beta,gamma-epoxy esters 2a, 2c and 2d. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.03.036
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