ethyl 3-acetyl-2-methyl-6-phenylisonicotinate | 855636-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-acetyl-2-methyl-6-phenylisonicotinate
• 英文别名: 3-acetyl-2-methyl-6-phenyl-isonicotinic acid ethyl ester；3-Acetyl-2-methyl-6-phenyl-isonicotinsaeure-aethylester；ethyl 3-acetyl-2-methyl-6-phenylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 855636-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: ILTYQMVPCHYZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetyl-2-methyl-6-phenylisonicotinate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-acetyl-2-methyl-6-phenyl-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  3-甲基和3-乙基-2-2'-吡啶基吲哚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002865
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基亚甲基三苯基膦 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 3-acetyl-2-methyl-6-phenylisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的α，β-不饱和酮肟乙酸酯对结构多样的吡啶的NO裂解。

  摘要：

  已经开发了铜催化的α，β-不饱和酮肟肟乙酸盐与[1,3-二羰基化合物的铜催化[4 + 2]环合反应，用于合成三类结构多样的吡啶。该方法采用1,3-二羰基化合物作为C2合成子，并能够以中等至良好的产率合成具有不同吸电子基团的多官能吡啶。机理研究表明反应是通过离子途径进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03238

文献信息

• Synthesis of pyridines by cyclocondensation of acetyl and benzoyl pyruvates with enamines
  作者：G. P. Sagitullina、A. K. Garkushenko、M. A. Dushek、N. V. Poendaev、R. S. Sagitullin*

  DOI：10.1007/s10593-011-0659-6

  日期：2011.1

  4-Ethoxycarbonylpyridines containing acetyl, benzoyl, cyclopropanoyl, and nitro groups at position 3 have been synthesized by the reaction of acetyl and benzoyl pyruvates with various enamines.