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噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐
噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐 | 139774-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶唑并吡啶类
中文名称
噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-(2-AMINOETHYL)-3H-OXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE (HYDROCHLORIDE)
英文别名
——
CAS
139774-82-6
化学式
C
8
H
9
N
3
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
215.639
InChiKey
MXBYFPBJOWBERZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.37
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
74.05
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-溴乙基)恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮
在
盐酸
、
乌洛托品
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以70%的产率得到噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,3-(2-氨基乙基)-,盐酸盐
参考文献:
名称:
Medicinal oxazolopyridine compounds
摘要:
通式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或与它们带有的氮和氧形成--O--CO--N键,W表示卤素原子或低碳基或烷氧基,可选地取代一个或多个卤素原子,例如三氟甲基,m在0和3之间,A是由1至6个碳原子组成的线性或支链烷基,R.sub.3和R.sub.4在说明中定义具有药用性。
公开号:
US05155116A1
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