2,6-diacetylpyridinebis(N4-phenylsemicarbazone) | 825614-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridinebis(N4-phenylsemicarbazone)
• 英文别名: 2,2’-{pyridine-2,6-diyl-bis(ethan-1-yl-1-ylidene)}bis(N-phenylhydrazinecarboxamide)；2,2'-(pyridine-2,6-diylbis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis(N-phenylhydrazinecarboxamide)；2,2'-{pyridine2 ,6-diylbis(ethan-1-yl-1-ylidene)}bis(N-phenylhydrazinecarboxamide)
• CAS: 825614-36-6
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇O₂
• 分子量: 429.481
• InChiKey: NZMZYBLGRZESCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  119.87
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 2,6-diacetylpyridinebis(N4-phenylsemicarbazone) 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[UO2(2,6-diacetylpyridinebis(N4-phenylsemicarbazone)-2H)]
  参考文献：
  名称：

  Dioxouranium（VI）与2,6-乙酰基吡啶苯甲酰hydr和-semicarbazones的配合物

  摘要：

  摘要衍生自2,6-二乙酰基吡啶的苯甲酰肼和半咔唑与硝酸铀酰或[NBu 4] 2 [UO 2 Cl 4]等常见的二氧杂鎓（VI）化合物反应形成空气稳定的络合物。2,6-二乙酰基吡啶双（苯甲酰））（H 2 L 1），2,6-二乙酰基吡啶双（N4-苯基半碳巴zone）（H 2 L 2）和不对称配体2,2,6-二乙酰吡啶（苯甲酰hydr）（N4-苯基半碳a）（H 2 L 3）得到黄色产物[UO 2（L）]。中性化合物含有双重去质子化的配体，并具有带有扭曲的五边形-双锥体配位球的铀原子。金属原子的赤道配位球可通过添加单齿配体（例如吡啶或DMSO）来扩展。所得络合物中的铀原子具有六角-双锥体配位环境，且轴向位置带有氧代配体。[UO 2（L 1）（DMSO）]，[UO 2（L 2）]，[UO 2（L 2）（DMSO）]和[UO 2（L 3）]的X射线衍射研究显示相对较短U–O与2.273（6）和2.36

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 4-苯基氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-diacetylpyridinebis(N4-phenylsemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  晶格溶剂对七个Co II配位配合物中场诱导的慢磁弛豫的相当大的影响

  摘要：

  我们已经证明了第二配位溶剂对具有式[Co（H 4 L）（DMF）（H 2 O）]（NO 3）的七配位钴（II）配合物的磁化缓慢弛豫的影响。2 ·（DMF）（1），[Co（H 4 L）（MeOH）（H 2 O）]（NO 3）2 ·（MeOH）（2）和[Co（H 4 L）（DEF）（ H 2 O）]（NO 3）2（3）（H 4 L = 2,2'-（吡啶-2,6-二甲苯基双（乙烷-1-基-1-亚乙基））bis（N-苯基肼甲酰胺）。结构分析表明，与晶格中不存在溶剂分子的3相比，晶格溶剂分子在1和2中的存在显着改变了晶体堆积和非共价相互作用。直流和交流磁化率测量表明所有的络合物易面内磁各向异性的存在，和电场诱导慢松弛行为已经在上面2 k观察1和2对比3由于溶剂分子的可用性晶格。该从头计算进一步支持的符号d和第一个配位球的影响可忽略不计，因为对所有配合物都获得了几乎相似的D值。弛豫时间的场和温度相关性

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00615

文献信息

• Alignment of Axial Anisotropy in a 1D Coordination Polymer shows Improved Field Induced Single Molecule Magnet Behavior over a Mononuclear Seven Coordinated Fe ^II Complex
  作者：Arpan Mondal、Ajit Kumar Kharwar、Pradip Kumar Sahu、Sanjit Konar

  DOI：10.1002/asia.202000666

  日期：2020.9

  Herein, we report a CN‐bridged alternating FeII−NiII 1D chain to ensure the alignment of axial anisotropy and improve the single molecule magnet (SMM) behavior in seven coordinated FeII compound. The chain was constructed from hepta coordinated Fe(II) complex as an anisotropic building unit and diamagnetic nickel tetra cyanate as a bridging ligand. The magnetic measurements show the easy‐axis anisotropy

  在本文中，我们报告了一个CN桥联的交替Fe II -Ni II 1D链，以确保轴向各向异性的排列并改善七个配位Fe II化合物的单分子磁体（SMM）行为。该链是由七配位的Fe（II）配合物（作为各向异性的构建单元）和抗磁性的四氰酸镍（作为桥联配体）构建的。磁性测量显示的七个配位的Fe（II）配合物，并与自旋反转的能量势垒场感应SMM行为易磁化轴各向异性ù EFF = 61（2）K（42厘米-1）和预指数弛豫时间τ 0 = 1.9×10 -8 s。弛豫动力学的详细分析表明，奥尔巴赫过程在该化合物的磁化缓慢弛豫中起重要作用。值得注意的是，该实例代表了在七配位的Fe（II）SMM中观察到的显着的能垒。从头算起可以估算轴向各向异性的大小，并显示整个1D聚合物链中各向异性轴的平行方向。此外，也有报道称，在扭曲的轴向位置上存在弱的π受体配体会增强易轴各向异性。
• Effect of Axial Ligands on Easy‐Axis Anisotropy and Field‐Induced Slow Magnetic Relaxation in Heptacoordinated Fe ^II Complexes
  作者：Arpan Mondal、Shu‐Qi Wu、Osamu Sato、Sanjit Konar

  DOI：10.1002/chem.201905166

  日期：2020.4.9

  complexes 1 and 2 due to the lower axial bond angle from ideal geometry. The detailed analysis of field and temperature dependence of relaxation time for 1 and 2 revealed that multiple relaxation processes (QTM, direct, and Raman) are involved in slow magnetic relaxation for both the complexes. The magnetic dilution experiments support the role of intermolecular short contacts.

  已经探索了通过轴向供体配体对七配位的Fe II配合物调节易轴磁各向异性的合理方法。在具有[Fe（H 4 L）（NCS）2]·3DMF·0.5H 2 O（1），[Fe（H 4 L）（NCSe）2]·3DMF·0.5H 2 O的通式的配合物中（2）和[Fe（H 4 L）（NCNCN）2]·DMF·H 2 O（3），[H 4 L = 2,2'-（吡啶-2,6-二甲苯基双（乙烷-1） yl-1-亚基）双（N-苯基肼甲酰胺），其轴向位置被不同的氮基π供体配体取代，详细的dc和ac磁化率测量结果揭示了所有配合物和1的易轴磁各向异性的存在。 [U eff = 21 K，τ0 = 1.72×10 -6 s]和2 [U eff = 25 K，τ0 = 2.25×10 -6 s]显示了磁场引起的慢磁弛豫行为。实验和理论计算均表明，由于理想几何形状的轴向键合角较小，配合物3的D值大于配合物1和2的D值。对1和2
• Effect of an axial coordination environment on quantum tunnelling of magnetization for dysprosium single-ion magnets with theoretical insight
  作者：Arpan Mondal、Sanjit Konar

  DOI：10.1039/d1dt03678e

  日期：——

  bis(N-phenylhydrazinecarboxamide)] with different axial coordination environments. The structural analysis revealed that the pentadentate H4L ligand binds through the equatorial position in both complexes. In complex 1, the axial positions are occupied by bidentate dimethoxydiphenyleborate [B(OMe)2(Ph)2]−. On the other hand, in complex 2, one axial position is occupied by two NCS− and one MeOH molecule

  在此，我们报告了两种单核镝配合物 [Dy(H 4 L)B(OMe) 2 (Ph) 2 } 2 ](Cl)·MeOH ( 1 ) 和 [Dy(H 4 L)MeOH) 2 (NCS ) 2 }](Cl) ( 2 ) [其中 H 4 L = 2,2'-(pyridine-2,6-diylbis(ethan-1-yl-1-ylidene))bis( N -phenylhydrazinecarboxamide)]轴向协调环境。结构分析表明，五齿 H 4 L 配体通过两个配合物的赤道位置结合。在配合物1中，轴向位置被二齿二甲氧基二苯硼酸盐 [B(OMe) 2(Ph) 2 ] -。另一方面，在配合物2中，一个轴向位置被两个 NCS -和一个 MeOH 分子占据，而另一个 MeOH 分子与另一个轴向位置配位。磁测量揭示了存在场诱导的磁化缓慢弛豫，其中 1 的能垒为U eff = 30 K，而在配合物2