phenyl-[4,5-dithiolate-2-thione-1,3-dithiolene]antimony(III) | 537657-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-[4,5-dithiolate-2-thione-1,3-dithiolene]antimony(III)
• 英文别名: phenyl(1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolato)antimony(III)；PhSb(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)；PhSb(dmit)
• CAS: 537657-55-9
• 化学式: C₉H₅S₅Sb
• 分子量: 395.219
• InChiKey: NRVQHYSVSKIJFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-[4,5-dithiolate-2-thione-1,3-dithiolene]antimony(III) 、 (Me4N)2(4,5-dithiolato-1,3-dithiol-2-one) 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到bis(tetramethylammonium) salt of phenyl(1,3-dithiol-2-thione-4,5-dithiolato)(1,3-dithiol-2-one-4,5-dithiolato)antimony(III)
  参考文献：
  名称：

  中性和双阴离子有机锑（III）二硫烯配合物：合成，X射线晶体结构和意外的反应性。

  摘要：

  新的中性PHSB（DMID）（DMID 2 - = 4,5- dithiolato丙烷-1,3-二硫醇-2-酮）络合物已经在的反应合成的脱保护1,3,4,6- tetrathiapentalene -2,5-二氯苯乙啶二酮。基于八边形“ Sb 4 S 4 ”主题，单晶X射线结构确定通过Sb---O和Sb---S二次相互作用显示了固态的原始三维网络。不仅PHSB（DMID），而且还PHSB（DMIT）（DMIT 2 - = 4,5- dithiolato -1,3-二硫-2-硫酮）与第二1个当量二硫醇的反应，得到了一系列反应性高的二阴离子配合物的，目前为止未知。这些配合物之一，[Me 4 N] 2 [PhSb（dmid）2通过单晶X射线测量来表征结构。处于扭曲八面体的赤道面上的两个二硫代配体都是不对称配位的，两个Sb-S的距离比其他两个更长。这些双阴离子物质与1当量的PhSbCl 2反应，出乎意料地得到了一系列Sb（V）[Ph

  DOI：

  10.1021/om030056c
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium 4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate(2-) 、 二氯苯基锑 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到phenyl-[4,5-dithiolate-2-thione-1,3-dithiolene]antimony(III)
  参考文献：
  名称：

  中性和双阴离子有机锑（III）二硫烯配合物：合成，X射线晶体结构和意外的反应性。

  摘要：

  新的中性PHSB（DMID）（DMID 2 - = 4,5- dithiolato丙烷-1,3-二硫醇-2-酮）络合物已经在的反应合成的脱保护1,3,4,6- tetrathiapentalene -2,5-二氯苯乙啶二酮。基于八边形“ Sb 4 S 4 ”主题，单晶X射线结构确定通过Sb---O和Sb---S二次相互作用显示了固态的原始三维网络。不仅PHSB（DMID），而且还PHSB（DMIT）（DMIT 2 - = 4,5- dithiolato -1,3-二硫-2-硫酮）与第二1个当量二硫醇的反应，得到了一系列反应性高的二阴离子配合物的，目前为止未知。这些配合物之一，[Me 4 N] 2 [PhSb（dmid）2通过单晶X射线测量来表征结构。处于扭曲八面体的赤道面上的两个二硫代配体都是不对称配位的，两个Sb-S的距离比其他两个更长。这些双阴离子物质与1当量的PhSbCl 2反应，出乎意料地得到了一系列Sb（V）[Ph

  DOI：

  10.1021/om030056c

文献信息

• Two Successive Single Crystal Phase Transitions Involving the Coordination Sphere of Antimony in PhSb(dmit), the First Organo-Antimony(III) Dithiolene Complex
  作者：Narcis Avarvari、Eric Faulques、Marc Fourmigué

  DOI：10.1021/ic001439v

  日期：2001.5.1

  PhSb(dmit) (dmit(2)(-), 4,5-dithiolato-1,3-dithiole-2-thione), the first neutral organo-antimony dithiolene complex, has been synthesized by addition of PhSbCl(2) on a suspension of Na(2)(dmit). The complex was characterized by spectroscopic ((1)H and (13)C NMR and IR) methods and elemental analysis. Its crystal structure was determined by X-ray diffraction at room temperature in the monoclinic P2(1)/c

  PhSb（dmit）（dmit（2）（-），4,5-dithiolato-1,3-dithiole-2-thione）是第一个中性有机-锑二硫辛烯络合物，是通过在其上添加PhSbCl（2）合成的Na（2）（dmit）的悬浮液。通过光谱（（1）H和（13）C NMR和IR）和元素分析对络合物进行表征。在室温下，通过X射线衍射确定单斜晶P2（1）/ c空间群的晶体结构，其中a = 12.580（3），b = 8.9756（18），c = 15.905（3）A，β= 109.06（3）度，V = 1697.5（6）A（3），Z =4。在结构中发现了四氢呋喃分子，且锑原子周围的配位几何形状为扭曲的伪五角双锥型，如果考虑到Sb.O和次要Sb.S相互作用，以及立体化学活性5s（2）孤对。分子间Sb.S和SS接触，短于相应原子的范德华半径之和，导致形成固态的三维聚合物网络。在85 K下进行的第二次X射线
• A series of neutral radical CpNi(dithiolene)˙ complexes
  作者：Marc Fourmigué、Narcis Avarvari

  DOI：10.1039/b418756n

  日期：——

  complexes CpNi(dmit)., CpNi(dsit). and CpNi(dmid).(dmit=1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate; dsit=1,3-dithiole-2-thione-4,5-diselenolate; dmid=1,3-dithiole-2-one-4,5-dithiolate) are obtained from the reaction of (Cp2Ni)BF4 with either (n-Bu4N)[Ni(dmit)2] and (n-Bu4N)[Ni(dmid)2] or PhSb(dmit) and PhSb(dsit), respectively. The three complexes reduce reversibly to the corresponding Ni(II) anions and

  杂配的中性自由基二硫代噻吩配合物CpNi（dmit），CpNi（dsit）。（dmit ＝ 1，3-二硫基-2-硫酮-4，5-二硫醇酯； dsit ＝ 1，3-二硫基-2-硫酮-4，5-二硒醇酸酯； dmid ＝ 1，3-二硫醇；和CpNi（dmid）。 （Cp2Ni）BF4与（n-Bu4N）[Ni（dmit）2]和（n-Bu4N）[Ni（dmid）2]或PhSb的反应获得-2-one-4,5-dithiolate） （dmit）和PhSb（dsit）。这三种络合物可逆地还原为相应的Ni（II）阴离子，并可逆地氧化为阳离子态。根据对CpNi（dmit）进行的DFT计算推论，这些配合物的SOMO基本上位于二硫键部分，几乎没有金属贡献。CpNi（dsit）。与CpNi（dmit）是同构的。并在单斜晶系空间群P2（1）中结晶。在两个CpNi（dmit）的固态结构中。和CpNi（dsit）。，分子