N-((1R,3S)-3-methylcyclohexyl)acetamide | 944419-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1R,3S)-3-methylcyclohexyl)acetamide
• 英文别名: (1R,3S)-1-N-acetylamino-3-methylcyclohexane；N-[(1R,3S)-3-methylcyclohexyl]acetamide
• CAS: 944419-38-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: SHLOFFKQHDQUNH-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-甲苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 70.0~80.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 生成 N-((1R,3S)-3-methylcyclohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Agricultural origins in the Korean Peninsula

  摘要：

  作者报告了朝鲜半岛农业起源的第一个直接科学证据。

  DOI：

  10.1017/s0003598x00061378

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Reaction Cascade to Substituted Cyclohexylamines
  作者：Jian Zhou、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja072134j

  日期：2007.6.1

  We report a new strategy for organocatalytic cascade reactions. Accordingly, enamine catalysis, iminium catalysis, and Bronsted acid catalysis can work in concert in a highly enantioselective organocatalytic cascade sequence toward chiral cis-3-substituted cyclohexylamines. We found that an achiral amine in combination with a catalytic amount of a chiral Bronsted acid can accomplish an aldol additi

  我们报告了一种有机催化级联反应的新策略。因此，烯胺催化、亚胺鎓催化和布朗斯台德酸催化可以在高度对映选择性的有机催化级联序列中协同作用，形成手性顺式 3-取代环己胺。我们发现，非手性胺与催化量的手性布朗斯台德酸结合可以完成醛醇加成-脱水-共轭还原-还原胺化，以良好的产率和出色的对映选择性提供药物活性化合物的潜在中间体。
• CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20210070761A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The disclosure is directed to, in part, to CDK inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露部分涉及CDK抑制剂，包含相同物质的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Enzymatic Nitrogen Insertion into Unactivated C–H Bonds
  作者：Soumitra V. Athavale、Shilong Gao、Anuvab Das、Sharath Chandra Mallojjala、Edwin Alfonzo、Yueming Long、Jennifer S. Hirschi、Frances H. Arnold

  DOI：10.1021/jacs.2c08285

  日期：2022.10.19

  aliphatic C–H bonds, ubiquitous in molecular structures, could allow ready access to diverse chemical products. While enzymatic oxygenation of C–H bonds is well established, the analogous enzymatic nitrogen functionalization is still unknown; nature is reliant on preoxidized compounds for nitrogen incorporation. Likewise, synthetic methods for selective nitrogen derivatization of unbiased C–H bonds remain

  分子结构中普遍存在的脂肪族C-H键的选择性官能化可以方便地获得多种化学产品。虽然 C-H 键的酶促氧化作用已经很成熟，但类似的酶促氮官能化仍然未知。自然界依赖于预氧化化合物来掺入氮。同样，无偏 C-H 键的选择性氮衍生化的合成方法仍然难以捉摸。在这项工作中，新的含血红素的氮宾转移酶被用作酶定向进化的起点，以选择性地胺化和酰胺化未激活的C(sp 3 )–H位点。提供了具有不同位点选择性的甲基环己烷和乙基环己烷的去对称化作为示范。这些谱系中进化的酶是高度混杂的，并且对多种底物表现出活性，为氮宾转移酶功能的进一步进化提供了基础。计算研究和动力学同位素效应（KIE）与逐步自由基途径一致，涉及不可逆的、对映决定的氢原子转移（HAT），然后是较低势垒的非对映选择性决定的自由基反弹步骤。酶内分子动力学（MD）模拟揭示了一个主要是疏水性的口袋，与底物具有有利的分散相互作用。通过提供来自饱和前体的直接路径，
• Skita, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1015,1019
  作者：Skita

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2097387B1

  公开（公告）日：2016-05-04