1,1-dimethylethyl (4R,5S)-[1,3,4,5-tetrahydro-5-(2-oxopropyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benz[cd]indol-4-yl]-N-methylcarbamate | 254736-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (4R,5S)-[1,3,4,5-tetrahydro-5-(2-oxopropyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benz[cd]indol-4-yl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(4R,5S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(2-oxopropyl)-4,5-dihydro-3H-benzo[cd]indol-4-yl]carbamate
• CAS: 254736-51-1
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: VRCZZCZGBPCTTR-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (4R,5S)-[1,3,4,5-tetrahydro-5-(2-oxopropyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benz[cd]indol-4-yl]-N-methylcarbamate 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2',5-二氯-2'-脱氧胞苷
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Optically Active Costaclavine. Synthetic Studies of Indoles and Related Compounds. Part 48.

  摘要：

  首次全合成光学活性的麦角生物碱哥斯达拉素 (18)，以甲基 [4R-(Z)]-[4-[[(1, 1-二甲基乙氧基)羰基]甲基氨基]-3, 4- 为原料完成。二氢-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-苯并[cd]吲哚-5(1H)-亚基]乙酸酯(8)，由1, 1-二甲基乙基[1R-(E)]分子内环化制备-[1-[[4-溴-1-[(4-甲基苯基)-磺酰基]-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-甲甲氧基-2-丙烯基]甲基氨基甲酸酯(7)根据我们的方法在 chanoclavine-I 的全合成过程中较早发展起来 (9)。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1587
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (4R,5S)-[1,3,4,5-tetrahydro-5-(2-oxopropyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benz[cd]indol-4-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Optically Active Costaclavine. Synthetic Studies of Indoles and Related Compounds. Part 48.

  摘要：

  首次全合成光学活性的麦角生物碱哥斯达拉素 (18)，以甲基 [4R-(Z)]-[4-[[(1, 1-二甲基乙氧基)羰基]甲基氨基]-3, 4- 为原料完成。二氢-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-苯并[cd]吲哚-5(1H)-亚基]乙酸酯(8)，由1, 1-二甲基乙基[1R-(E)]分子内环化制备-[1-[[4-溴-1-[(4-甲基苯基)-磺酰基]-1H-吲哚-3-基]甲基]-4-甲甲氧基-2-丙烯基]甲基氨基甲酸酯(7)根据我们的方法在 chanoclavine-I 的全合成过程中较早发展起来 (9)。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1587