N-<4-(phenylmethoxy)phenyl>benzamide | 1097-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(phenylmethoxy)phenyl>benzamide
• 英文别名: Benzoesaeure-<4-benzyloxy-anilid>；N-benzoyl-4-benzyloxyaniline；N-[4-(benzyloxy)phenyl]benzamide；4'-benzyloxy-benzanilide；benzoic acid-(4-benzyloxy-anilide)；Benzoesaeure-(4-benzyloxy-anilid)；4-Benzamino-phenol-benzylaether；N-(4-phenylmethoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1097-35-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00396913
• 分子量: 303.36
• InChiKey: TTZLHHXRYFTEHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235.0-236.5 °C
• 沸点：
  402.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(phenylmethoxy)phenyl>benzamide 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole NK1 receptor antagonists: The identification of an exceptionally potent orally active antiemetic compound

  摘要：

  The medicinal chemistry strategy is described which led to the identification of GR205171, an orally active non-peptide neurokinin-1 receptor antagonist that is the most potent broad-spectrum antiemetic agent reported to date. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00163-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<4-(phenylmethoxy)phenyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基苯醌甲基化物前体：有机磷抑制的胆碱酯酶的有效且广泛的非肟再激活剂和有机磷老化的乙酰胆碱酯酶的复活剂

  摘要：

  有机磷 (OP) 化合物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 对人类造成严重的健康风险。虽然许多疗法已经在OP暴露后进行了治疗测试，但仍然需要针对各种OP化合物进行有效的重新激活，并且当前的肟疗法对中枢神经系统的血脑屏障渗透性较差，同时无法恢复活性来自 OP 老化形式的 AChE。在此，我们报告了一个新的 4-酰胺基苯醌甲基化物前体 (QMP) 文库，除了在接触农药或某些氨基磷酸酯后复活老化形式的 AChE 之外，它还能有效地重新激活多种 OP 抑制形式的 AChE。此外，这些 QMP 化合物还能重新激活 OP 抑制的丁酰胆碱酯酶 (BChE)，它是 OP 化合物的体内内源性清除剂。测试了这些 QMP 化合物的体外功效，用于重新激活和复活可溶形式的人 AChE 和 BChE，以及重新激活人血液以及人源化小鼠模型的血液和脑样本中的胆碱酯酶。我们将化合物10c确定为主要候选药物，因为它对多种 OP

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.4c00011

文献信息

• Amide bond formation in aqueous solution: direct coupling of metal carboxylate salts with ammonium salts at room temperature
  作者：Truong Thanh Tung、John Nielsen

  DOI：10.1039/d1ob02064a

  日期：——

  a green, expeditious, and practically simple protocol for direct coupling of carboxylate salts and ammonium salts under ACN/H2O conditions at room temperature without the addition of tertiary amine bases. The water-soluble coupling reagent EDC·HCl is a key component in the reaction. The reaction runs smoothly with unsubstituted/substituted ammonium salts and provides a clean product without column

  在此，我们报告了一种绿色、快速且实际简单的方案，用于在室温下在 ACN/H 2 O 条件下直接偶联羧酸盐和铵盐，而无需添加叔胺碱。水溶性偶联剂EDC·HCl是反应中的关键组分。使用未取代/取代的铵盐，反应顺利进行，无需柱层析即可提供干净的产品。我们的反应耐受羧酸盐（以其他形式不稳定）和胺盐（以游离形式存在时不稳定/易挥发）。我们相信所报道的方法可以用作实验室和工业规模的替代和合适的方法。
• O-Alkyl-N-acyl-N-phenylhydroxylamines as Photochemical Alkoxy Radical Precursors
  作者：Anakuthil Anoop、N. Singh、Nilanjana Chowdhury

  DOI：10.1055/s-0031-1290824

  日期：2012.6

  A simple and efficient technique for the photolysis of alkoxy radical precursors is developed. Irradiation of O-alkyl-N-acyl-N-phenylhydroxylamines, as representative alkoxy radical precursors, with ultraviolet light (≥254 nm) results in homolytic N–O bond cleavage to generate singlet alkoxy and acylaminyl caged radical pairs. These radicals, depending on the solvent employed, either escape from the

  专用于Eluvathongal D. Jemmis教授在他的60之际个生日 抽象 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么从笼子中逸出以形成片段化产物，要么发生笼中反应以产生光重排产物。使用时变密度泛函理论计算来分析N–O键的均质裂解。所述的性质ñ -酰基取代基上的ø -烷基- Ñ -acyl-N-苯基羟胺显示出影响其产生自由基的能力。此外，证明了烷氧基的识别和捕获。 开发了一种简单有效的烷氧基自由基前体的光解技术。用代表性的烷氧基自由基前体辐照O-烷基-N-酰基-N-苯基羟胺（≥254nm）会导致均一的N-O键裂解，从而生成单线烷氧基和酰基丙烯酰胺笼罩的自由基对。这些自由基取决于所使用的溶剂，要么
• 1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04051147A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  1-(Arylamino)pyrroles and 1-(arylimino)pyrroles, useful as antibacterial agents, are prepared by reaction of an arylhydrazine or arylhydrazone with a 2,5-di-lower-alkoxytetrahydrofuran or with an alkanedione; by reaction of a 1-arylaminopyrrole with an oxalyl dihalide followed by oxidative hydrolysis of the product; by condensation of a 1-aminopyrrole with a quinone; or by oxidation or reduction of a respective 1-(arylamino)pyrrole or 1-(arylimino)pyrrole.

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。
• Synthesis and antibacterial activity of 1-(arylamino)-1H-pyrroles and 4-(1H-pyrrol-1-ylimino)-2,5-cyclohexadienes
  作者：Robert E. Johnson、Albert E. Soria、John R. O'Connor、Richard A. Dobson

  DOI：10.1021/jm00143a011

  日期：1981.11

  The syntheses of 1-(arylamino)-1H-pyrroles and 4-(1H-pyrrol-1-ylimino)-2-5-cyclohexadienes are described. Several of these compounds express in vitro antibacterial activity or can be metabolized to show in vitro antibacterial activity, and a few examples have shown efficacy against tuberculosis in mice. One compound, N,N'-(2,5-cyclohexadiene-1,4-diylidene)bis-1H-pyrrol-1-amine, is completely effective at 6.25 mg/kg against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
• JOHNSON, R. E.;SORIA, A. E.;O CONNOR, J. R.;DOBSON, R. A., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1314-1319
  作者：JOHNSON, R. E.、SORIA, A. E.、O CONNOR, J. R.、DOBSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——