3--cyclohexanon | 56003-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3--cyclohexanon
• 英文别名: 3--cyclohexanon；3-(Tris(phenylthio)methyl)cyclohexanone；3-[tris(phenylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 56003-65-7
• 化学式: C₂₅H₂₄OS₃
• 分子量: 436.663
• InChiKey: WPDWXBXPPXADDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3--cyclohexanon 生成 3-氧代-环己烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  将三（苯硫基）甲基锂共轭加到αβ-不饱和酮上。γ-酮酸酯的合成

  摘要：

  将（1）共轭添加到不受阻碍的αβ-不饱和酮中，收率良好，可生产γ-酮-原硫代酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39750000216
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 三(苯硫基)甲烷 生成 3--cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  对映体1,4-加成物金属手性中成药中等DDB † ‡

  摘要：

  在手性介质DDB 1中，将有机金属化合物对映选择性1,4-加成到共轭体系中

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620604

文献信息

• COHEN T.; NOLAN S. M., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 38, 3533-3536
  作者：COHEN T.、 NOLAN S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselektive 1,4-Additionen von metallorganischen Verbindungen an konjugierte Systeme im chiralen Medium DDB
  作者：Werner Langer、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19790620604

  日期：1979.9.19

  Enantioselective 1,4-additions of organometallic compounds to conjugated systems in the chiral medium DDB1

  在手性介质DDB 1中，将有机金属化合物对映选择性1,4-加成到共轭体系中
• Conjugate addition of tris(phenylthio)methyl-lithium to αβ-unsaturated ketones. Synthesis of γ-keto-esters
  作者：Abdul-Rahman B. Manas、Robin A. J. Smith

  DOI：10.1039/c39750000216

  日期：——

  Conjugate addition of (1) to unhindered αβ-unsaturated ketones proceeds in good yield to produce γ-keto-orthothioesters.

  将（1）共轭添加到不受阻碍的αβ-不饱和酮中，收率良好，可生产γ-酮-原硫代酸酯。