1,1,2,3,3-pentamethyl-4-pyrrolidin-1-yl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane | 42282-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-4-pyrrolidin-1-yl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
• CAS: 42282-22-4
• 化学式: C₁₈H₂₄F₁₂NO₂P
• 分子量: 545.349
• InChiKey: RJRQFNIDDMAQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan-1-yl)pyrrolidine 、 六氟丙酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-4-pyrrolidin-1-yl-6,6,7,7-tetrakis-trifluoromethyl-5,8-dioxa-4λ⁵-phospha-spiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦与六氟丙酮的反应及所得1,3,2-二氧杂膦的19 F核磁共振谱

  摘要：

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。

  DOI：

  10.1039/p19730001300