2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,2-dimethylpent-4-enamide | 97611-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,2-dimethylpent-4-enamide
• CAS: 97611-79-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: GLECOTHCSJZGKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,2-dimethylpent-4-enamide 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,6-dimethyl-7-oxoazepan-4-yl] formate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,2-dimethylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340

文献信息

• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 340-346
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——