(E)-N-(3-Carboxy-1-oxo-2-propenyl)-L-alanine Methyl Ester | 124326-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-Carboxy-1-oxo-2-propenyl)-L-alanine Methyl Ester
• 英文别名: (E)N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-L-alanine methyl ester；(E)-4-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 124326-05-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₅
• 分子量: 201.179
• InChiKey: YVJVMPUSDFBEPY-BHYDHMSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 maleic acid-(L)-alanine methyl ester 、 硫脲 、 甲烷磺酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以affording 50.1 g (74.2% yield) of the (E)N-(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-L-alanine methyl ester的产率得到(E)-N-(3-Carboxy-1-oxo-2-propenyl)-L-alanine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the conversion of maleic acid derivatives to their

  摘要：

  在无水条件下，在高温下存在硫脲的情况下对马来酸及其单酯和单酰胺进行异构化的过程，可以得到相应的富马酸形式的中间体，这些中间体在阿斯巴甜和其他有用的多肽的合成途径中是有用的。

  公开号：

  USH0000645H1

文献信息

• USH645H
  申请人：——

  公开号：USH645H

  公开（公告）日：1989-06-06