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(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)Β-苄胺 | 13745-37-4

中文名称
(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)Β-苄胺
中文别名
——
英文名称
2-(α-aminobenzyl)-1-methylbenzimidazole
英文别名
1-Methyl-2-<(phenyl)(amino)methyl>benzimidazole;1-Methyl-2-(α-amino-benzyl)-benzimidazol;C-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-C-phenyl-methylamine;(1-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanamine;(1-methylbenzimidazol-2-yl)-phenylmethanamine
(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)Β-苄胺化学式
CAS
13745-37-4
化学式
C15H15N3
mdl
MFCD01412912
分子量
237.304
InChiKey
DOEVDPVYKHFOHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzoyl-1-methylbenzimidazole oxime 在 naphthalen-1-yl-lithium 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以83%的产率得到(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)Β-苄胺
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    It was shown with the reaction of 2-benzoyl-1-methylbenzimidazole oxime with lithium naphthalenide that ketoximes can be used to obtain difficultly accessible organolithium derivatives of primary nonaromatic amines.
    DOI:
    10.1023/a:1024493519141
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