2-phenyl>benzimidazole | 84396-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl>benzimidazole
• 英文别名: 2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 84396-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: JVPKJNHXRJNSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 盐酸 、 copper (I) acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-phenyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑和苯并噻唑衍生的潜在烷基化剂

  摘要：

  合成了几种带有某些药物结构修饰的苯并咪唑和苯并噻唑烷基化剂，并评估了其抗癌活性。在这些产品中，2- {对-[2-（双（2-氯乙基）氨基）乙氧基]苯基}苯并咪唑（VI）的二盐酸盐在P-388淋巴细胞白血病中表现出高抗白血病活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710909

文献信息

• OMAR, A. -MOHSEN, M. E.;HABIB, N. S.;ABOULWAFA, OMAIMA, M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 991-993
  作者：OMAR, A. -MOHSEN, M. E.、HABIB, N. S.、ABOULWAFA, OMAIMA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Alkylating Agents Derived from Benzimidazole and Benzothiazole
  作者：A.-mohsen M.E. Omar、N.S. Habib、Omaima M. Aboulwafa

  DOI：10.1002/jps.2600710909

  日期：1982.9

  Several benzimidazole and benzothiazole alkylating agents, bearing structural modification of certain drugs, were synthesized and evaluated for anticancer activity. Among the products, the dihydro-chloride salt of 2-p-[2-(bis(2-chloroethyl)amino)ethoxy]phenyl}benzimidazole (VI) exhibited a high antileukemic activity in P-388 lymphocytic leukemia.

  合成了几种带有某些药物结构修饰的苯并咪唑和苯并噻唑烷基化剂，并评估了其抗癌活性。在这些产品中，2- 对-[2-（双（2-氯乙基）氨基）乙氧基]苯基}苯并咪唑（VI）的二盐酸盐在P-388淋巴细胞白血病中表现出高抗白血病活性。