9-bromo-10-((4-(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)anthracene | 1422556-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-bromo-10-((4-(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)anthracene
• CAS: 1422556-52-2
• 化学式: C₃₄H₃₇BrO
• 分子量: 541.571
• InChiKey: ZHMYSSKLPOHDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-((4-(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)anthracene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-[2-[10-[2-(4-Dodecoxyphenyl)ethynyl]anthracen-9-yl]ethynyl]-1-dodecylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶凝胶剂的溶胶-凝胶可逆转化：氟离子的专用比色和荧光传感器

  摘要：

  使用有机芳族溶剂，环己烷，DMSO，乙醇和乙酸乙酯，获得了一种新型的基于尿嘧啶的蒽有机胶凝剂。通过场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜进一步表征。具体而言，伴随着胶凝剂的破坏，所得到的有机凝胶被证明是对氟离子具有高灵敏度和选择性的有希望的比色和荧光传感器。光谱研究和1 H NMR滴定实验表明，氢原子在N上的去质子化氟离子在尿嘧啶部分的位置是识别事件的原因，证据是在加入少量质子溶剂甲醇后立即从溶胶相转变为凝胶态。该过程是可逆的，即使经过五次运行，传感活性和溶胶-凝胶转化能力的损失也为零。

  DOI：

  10.1021/la304920j
• 作为产物：
  描述：

  9-Bromo-10-(3-hydroxy-3-methylbutynyl)anthracene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 9-bromo-10-((4-(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶凝胶剂的溶胶-凝胶可逆转化：氟离子的专用比色和荧光传感器

  摘要：

  使用有机芳族溶剂，环己烷，DMSO，乙醇和乙酸乙酯，获得了一种新型的基于尿嘧啶的蒽有机胶凝剂。通过场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜进一步表征。具体而言，伴随着胶凝剂的破坏，所得到的有机凝胶被证明是对氟离子具有高灵敏度和选择性的有希望的比色和荧光传感器。光谱研究和1 H NMR滴定实验表明，氢原子在N上的去质子化氟离子在尿嘧啶部分的位置是识别事件的原因，证据是在加入少量质子溶剂甲醇后立即从溶胶相转变为凝胶态。该过程是可逆的，即使经过五次运行，传感活性和溶胶-凝胶转化能力的损失也为零。

  DOI：

  10.1021/la304920j