5,6-diphenyl-4-(2,3-dihydro-3-oxopyridazinyl) diphenylcarbinol | 112450-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6-diphenyl-4-(2,3-dihydro-3-oxopyridazinyl) diphenylcarbinol
• 英文别名: 5,6-diphenyl-4-(1,1-diphenyl-1-hydroxymethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；5-[hydroxy(diphenyl)methyl]-3,4-diphenyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 112450-36-9
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 430.506
• InChiKey: LODJBBJBGYYKFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-4-(2,3-dihydro-3-oxopyridazinyl) diphenylcarbinol 在 diphosphorus pentasulfide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4,5,6-tetraphenyl-1,3-dithiano-<4,5-c>-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Shams, Nabil A.; Enayat, Ebtisam I.; Shalaby, Alyaa A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 271 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-5,6-二苯基-4-哒嗪甲腈 、 phenylmagnesium bromide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHAMS N. A.; ENAYAT E. I.; SHALABY A. A.; EL-ABBADY S. A., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 271-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Approach for the Synthesis of Some Fused Pyrazolo-, Triazolo-, Tetrazolo-, Diazepino-, Oxazepino-, and Thiazepinopyridazine Derivatives
  作者：Alyaa A. Shalaby

  DOI：10.1080/10426500307951

  日期：2003.2.1

  in acetic acid or 3-chloropyridazine derivative 2 in ethanol afforded the pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivative 3 . While boiling 1a with hydrazine hydrate in ethanol gave the corresponding hydrazono derivative 4 . Reaction of compound 2 with benzhydrazide in refluxing 1-butanol yielded triazolo[4,3-b]pyridazine 5 . On treatment of 2 with sodium azide tetrazolopyridazine 6 resulted. The reaction of

  4-苯甲酰基-5,6-二苯基-哒嗪-3(2H)-one 1a 在乙酸中或 3-氯哒嗪衍生物 2 在乙醇中的肼解得到吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物 3 。将 1a 与水合肼在乙醇中煮沸，得到相应的腙衍生物 4 。化合物 2 与苯甲酰肼在回流的 1-丁醇中反应生成三唑并[4,3-b]哒嗪 5 。用叠氮化钠处理2，得到四唑并哒嗪6。1a（在乙酸中）或 2（在乙醇中）与邻苯二胺和邻氨基苯酚的反应分别产生二氮杂-和恶氮杂哒嗪衍生物 7a 和 7b，而 2 与乙醇中的邻氨基苯硫酚反应产生噻嗪并哒嗪衍生物 7c。此外，用乙二胺和2-氨基乙醇处理1a（在乙酸中）或2（在乙醇中）分别产生8a、8b和9a、9b。甲醇衍生物11a和11b用磷酰氯氯化得到二氯衍生物12a和12b，它们与肼反应分别形成吡唑并哒嗪13a和13b。然而，11b 的硫化得到硫化产物 14。通过甲基化和肼解分别形成 15 和 16 证实了化合物