1,4-bis(tri-n-butylstannyl)but-2-yne | 220439-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,4-bis(tri-n-butylstannyl)but-2-yne
• 英文别名: Tributyl(4-tributylstannylbut-2-ynyl)stannane
• CAS: 220439-70-3；847946-55-8
• 化学式: C₂₈H₅₈Sn₂
• 分子量: 632.189
• InChiKey: WVDLISFVBNTJHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.88
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(tri-n-butylstannyl)but-2-yne 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到丁-1,3-二烯-2-基-三丁基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Buta-2,3-dienylstannanes, effective reagents for regioselective buta-1,3-dienylation of aldehydes and acetals

  摘要：

  已制备了两种丁二烯-2,3-二锡烷，即1-三正丁基锡基丁二烯-2,3-二烯和1-三苯基锡基丁二烯-2,3-二烯，并证明它们在Lewis酸催化条件下与醛和缩醛反应，高产率地生成（丁二烯-1,3-二烯-2-基）甲醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/a809081e
• 作为产物：
  描述：

  tributylstannyllithium 、 1,4-二氯-2-丁炔 以 not given 为溶剂， 生成 1,4-bis(tri-n-butylstannyl)but-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Buta-2,3-dienylstannanes, effective reagents for regioselective buta-1,3-dienylation of aldehydes and acetals

  摘要：

  已制备了两种丁二烯-2,3-二锡烷，即1-三正丁基锡基丁二烯-2,3-二烯和1-三苯基锡基丁二烯-2,3-二烯，并证明它们在Lewis酸催化条件下与醛和缩醛反应，高产率地生成（丁二烯-1,3-二烯-2-基）甲醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/a809081e

文献信息

• Catalytic asymmetric allylic transfer reaction: (4-trimethylsilylbut-2-ynyl)stannane as a new reagent leading to the enantioselective synthesis of dienyl alcohols
  作者：Chan-Mo Yu、Sook-Kyung Yoon、Seung-Joo Lee、Jae-Young Lee、Sook-Kyung Yoon、Sung Soo Kim

  DOI：10.1039/a807940d

  日期：——

  Catalytic enantioselective addition of (4-trimethylsilylbut-2-ynyl)tributylstannane to aldehydes provides trimethylsilylmethylallenyl alcohols in high enantioselectivity which can be converted with a second electrophile to the corresponding dienyl alcohols.

  (4-三甲基硅丁基-2-炔基)三丁基锡烷与醛的催化对映体选择性加成可提供高对映体选择性的三甲基硅甲基烯醇，这些烯醇可通过第二个亲电子体转化为相应的二烯醇。