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N-(1-pentylhexyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
N-(1-pentylhexyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole | 1150643-43-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡咯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-pentylhexyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
英文别名
——
CAS
1150643-43-8
化学式
C
19
H
27
NS
2
mdl
——
分子量
333.562
InChiKey
ZBZJXRBPFURBIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.62
重原子数:
22.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
4.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,3'-二溴-2,2'-联噻吩
、
6-氨基十一烷
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以86.8%的产率得到N-(1-pentylhexyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
参考文献:
名称:
Novel NIR-absorbing conjugated polymers for efficient polymer solar cells: effect of alkyl chain length on device performance
摘要:
合成了三种窄带隙共轭聚合物,即PDTPBT-C8,PDTPBT-C6和PDTPBT-C5,它们由交替的N-烷基二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]吡咯和2,1,3-苯并噻二唑单元组成,并分别带有1-辛基壬基,1-己基庚基和1-戊基己基侧链。这些聚合物在600-900 nm波长范围内显示出强烈的吸收,并且随着烷基链长度的减少,吸收系数增强。聚合物和1-(3-甲氧羰基)丙基-1-苯基-[6,6]-C-61(PCBM)混合物的膜形态也取决于烷基链的长度。随着链长的减少,膜变得更加均匀,域尺寸从PDTPBT-C8的400-900 nm减小到PDTPBT-C5的约50 nm。基于聚合物和PCBM的混合物(重量比为1:3)制备了体异质结光伏太阳能电池(PSCs)。由于膜吸收系数的增强和膜形态的改善,随着侧链长度的减少,器件性能显著提高。带有最短烷基链的聚合物PDTPBT-C5,其功率转换效率(PCE)达到了2.80%。这一结果表明,优化溶解性烷基链的结构对于高性能PSCs聚合物材料的设计和合成也至关重要。
DOI:
10.1039/b818885h
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