4-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 | 64036-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐
• 英文名称: 4-methyl-2-aminobenzothiazole hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methylbenzothiazole hydrochloride；4-methyl-benzothiazol-2-ylamine; hydrochloride；4-methylbenzothiazol-2-amine monohydrochloride；4-Methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride；4-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride
• CAS: 64036-72-2
• 化学式: C₈H₈N₂S*ClH
• 分子量: 200.692
• InChiKey: KNAIBOSDRKAJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-甲基-2-肼基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲基-2-肼基苯并噻唑生产工艺

  摘要：

  4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑是合成三环唑的重要中间体，三环唑是当前防治水稻稻瘟病的主要药品，是一种高效内吸性杀菌剂，生物活性高，作用机理独特，对防治稻瘟病有特效。现有合成技术反应效率低，产品纯度也不高，并且产生的工业三废多。本发明克服以上缺点提供一种4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑生产工艺。通过以下流程实现：1、原料的备料称取;2、加成反应邻甲基苯硫脲的合成;3、闭环反应4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑盐酸盐的合成;4、取代反应4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑的合成;5、干燥包装工序。

  公开号：

  CN108395414A
• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯基硫脲 在 氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种4-甲基-2-肼基苯并噻唑生产工艺

  摘要：

  4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑是合成三环唑的重要中间体，三环唑是当前防治水稻稻瘟病的主要药品，是一种高效内吸性杀菌剂，生物活性高，作用机理独特，对防治稻瘟病有特效。现有合成技术反应效率低，产品纯度也不高，并且产生的工业三废多。本发明克服以上缺点提供一种4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑生产工艺。通过以下流程实现：1、原料的备料称取;2、加成反应邻甲基苯硫脲的合成;3、闭环反应4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑盐酸盐的合成;4、取代反应4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑的合成;5、干燥包装工序。

  公开号：

  CN108395414A
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰胺 、 苯甲醛 在 4-甲基苯并噻唑-2-胺单盐酸盐 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N,N'-benzylidene bisbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑啉盐酸盐的制备及合成方法

  摘要：

  一种2‑氨基‑4‑甲基苯并噻唑盐酸盐，其化学式如下：(Ⅰ)该化合物I的合成方法，是称取0.3292g 2‑氨基‑4‑甲基苯并噻唑于100mL烧杯中，加入20mL无水甲醇，不断地搅拌，待固体药品溶解后，慢慢滴加约1.5mL浓盐酸，搅拌均匀后加入0.2379g六水合氯化钴，待其溶解后缓缓加入10mL无水乙醚(上述整个过程保持搅拌)。然后静置，约四天后的无色透明的晶体。将晶体过滤出来，用酸性甲醇溶液洗涤，真空干燥30分钟，得无色透明的菱形晶体；该化合物I的用途，在苯甲醛的亨利反应及苯甲醛与显示了较好的催化性能，其转化率分别达53％及88％。

  公开号：

  CN108558789B

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Methyl-2-aminobenzthiazol
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0013007A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Verfahren zur Herstellung von 4 Methyl-2-aminobenzthiazol aus o-Tolylthioharnstoff mit Chlor als Ringschlussreagens. Die Reaktion wird ohne Katalysator ausgeführt. Durch die Verwendung von Methylenchlorid als Lösungsmittel erfolgt keine Ringchlorierung.

  用氯作为闭环试剂，从邻甲苯硫脲制备 4-甲基-2-氨基苯并噻唑的工艺。 反应无需催化剂，由于使用二氯甲烷作为溶剂，因此不会发生环氯化反应。
• Hunter, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1397,1400
  作者：Hunter

  DOI：——

  日期：——
• DE538452
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4435576A
  申请人：——

  公开号：US4435576A

  公开（公告）日：1984-03-06
• CN117024373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——