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2-amino-6-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-amino-6-sulfanylidene-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one;2-amino-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-6-one
2-amino-6-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C4H5N3OS
mdl
MFCD19208116
分子量
143.169
InChiKey
DHGZOPNMYVGTPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-oneammonium hydroxidesodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,3-diamino-6-thioxo-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-硫氧嘧啶作为合成一些新型嘧啶杂环的前体的功能化
    摘要:
    摘要 在这项研究中,2-amino-6-thioxouracil 被用作合成新型官能化和稠合嘧啶杂环的前体,包括四唑并嘧啶、咪唑并嘧啶和三唑并嘧啶。一些新合成的化合物对测试的微生物显示出中等至良好的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1134/s1070363221050212
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶的合成。乙氧基羰基-二硫代乙酸酯的缩合甲基ave
    摘要:
    通过胍与乙氧基羰基-二硫代乙酸甲酯(I)的缩合反应合成了2-氨基-4-羟基-6-巯基嘧啶(II)。(a)通过脱硫成异胞嘧啶(III)证明了缩合产物II的结构,(b)与通过用NaSH处理2-氨基-4-氯-6-羟基嘧啶(IV)制备的样品进行了比较。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420429
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文献信息

  • Heterocyclization of Poly functionalized Pyrimidine: Novel Synthesis and Antiproliferative Evaluation of Azino and Azolo Pyrimidines
    作者:Yasser Selim、Mohamed Assy、Mohamed Abd El-Azim、Reham Galal
    DOI:10.21608/ejchem.2022.130304.5741
    日期:2022.4.3
  • Heterocyclization of Polyfunctionalized Pyrimidine: Synthesis and Antiproliferative Evaluation of Novel Azino- and Azolopyrimidines
    作者:M. H. M. Abd Elazim、M. G. Assy、R. Galal、Y. A. Selim
    DOI:10.1134/s1070428023040140
    日期:2023.4
  • Functionalization of 2-Amino-6-thioxouracil as a Precursor for the Synthesis of Some Novel Pyrimidine Heterocycles
    作者:A. M. Abdel Hamid、M. G. Assy、W. Farid、M. H. M. Abd El-Azim
    DOI:10.1134/s1070363221050212
    日期:2021.5
    Abstract In this study, 2-amino-6-thioxouracil is utilized as a precursor for the synthesis of novel functionalized and fused pyrimidine heterocycles including tetrazolopyrimidines, imidazolopyrimidines and triazolopyrimidines. Some of the newly synthesized compounds show moderate to good antibacterial and antifungal activities against the tested microorganisms.
    摘要 在这项研究中,2-amino-6-thioxouracil 被用作合成新型官能化和稠合嘧啶杂环的前体,包括四唑并嘧啶、咪唑并嘧啶和三唑并嘧啶。一些新合成的化合物对测试的微生物显示出中等至良好的抗菌和抗真菌活性。
  • Synthèse de pyrimidines. Etude de la condensation de l'éthoxycarbonyl-dithioacétate de méthyle avec les amidines
    作者:D. Isbecque、R. Promel、R. C. Quinaux、R. H. Martin
    DOI:10.1002/hlca.19590420429
    日期:——
    2-Amino-4-hydroxy-6-mercaptopyrimidine (II) has been synthesized by condensation of guanidine with methyl ethoxycarbonyl-dithioacetate (I). The structure of the condensation product II has been proved (a) by desulfurization to isocytosine (III), (b) by comparison with a specimen prepared by treatment of 2-amino-4-chloro-6-hydroxypyrimidine (IV) with NaSH.
    通过胍与乙氧基羰基-二硫代乙酸甲酯(I)的缩合反应合成了2-氨基-4-羟基-6-巯基嘧啶(II)。(a)通过脱硫成异胞嘧啶(III)证明了缩合产物II的结构,(b)与通过用NaSH处理2-氨基-4-氯-6-羟基嘧啶(IV)制备的样品进行了比较。
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