1-(bromomethyl)-4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]benzene | 207224-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]benzene
• CAS: 207224-06-4
• 化学式: C₄₀H₅₇BrO₆
• 分子量: 713.793
• InChiKey: QUWZUXHJDRMRSM-MOMGVLSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-[[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methyl]butane-1,3-diol 、 1-(bromomethyl)-4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]benzene 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl-[[4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]phenyl]methoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有双支链结构单元的单分散手性树状大分子（至第四代）的合成和性能：有趣的溶剂作用†

  摘要：

  “完全的手性”树枝状聚合物，包含在每一个立体中心和每个分支点，已使用手性芯三醇与芳族扩链单元（其制备参见27）和手性分支二醇（参见8，12，和24）作为构建块。制备的最大树状聚合物是第四代（33：46个结构单元，93个立体异构中心，10个28种可能的立体异构体），并且已通过聚合生长方法从生物聚合物poly [（R）-3-开始32步获得羟基丁酸]（P（3-HB））。通过MALDI-TOF质谱法显示所有化合物都是单分散的。自旋晶格弛豫时间（ŧ1）测量和尺寸排阻色谱法显示了结构相关的非手性树状大分子的典型特征。手性结构单元对整个树状聚合物的形状的影响已通过手性测定法进行了研究：比旋光度可以视为其组成手性单元的所有手性性质的平均值，而与溶剂，浓度和温度无关。另一方面，随着溶剂的变化，圆二色性（CD）光谱的规则性完全丧失（参见图13）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810313
• 作为产物：
  描述：

  [4-(bromomethyl)phenyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.5h， 生成 1-(bromomethyl)-4-[(2S,3R)-3-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxy]-2-[[4-[(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)butyl]phenyl]methoxymethyl]butyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有双支链结构单元的单分散手性树状大分子（至第四代）的合成和性能：有趣的溶剂作用†

  摘要：

  “完全的手性”树枝状聚合物，包含在每一个立体中心和每个分支点，已使用手性芯三醇与芳族扩链单元（其制备参见27）和手性分支二醇（参见8，12，和24）作为构建块。制备的最大树状聚合物是第四代（33：46个结构单元，93个立体异构中心，10个28种可能的立体异构体），并且已通过聚合生长方法从生物聚合物poly [（R）-3-开始32步获得羟基丁酸]（P（3-HB））。通过MALDI-TOF质谱法显示所有化合物都是单分散的。自旋晶格弛豫时间（ŧ1）测量和尺寸排阻色谱法显示了结构相关的非手性树状大分子的典型特征。手性结构单元对整个树状聚合物的形状的影响已通过手性测定法进行了研究：比旋光度可以视为其组成手性单元的所有手性性质的平均值，而与溶剂，浓度和温度无关。另一方面，随着溶剂的变化，圆二色性（CD）光谱的规则性完全丧失（参见图13）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810313