1,1'-(3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane) | 1500153-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 1,1'-(3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)
• 英文别名: 2,5-Bis[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophene；2,5-bis[3-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]thiophen-2-yl]-3,4-dioctylthiophene
• CAS: 1500153-41-2
• 化学式: C₄₈H₈₀O₁₀S₃
• 分子量: 913.355
• InChiKey: SQWHHSCRLWPACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1,1'-(5-bromo-3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)
  参考文献：
  名称：

  设计新的对称面部寡聚噻吩两亲物†

  摘要：

  在这项研究中，我们设计了一类新型的对称面部寡聚噻吩两亲物，与以前报道的类似物相比，可通过较少的步骤获得，但仍具有控制其骨架曲率的特定取代基序列。这种新颖的设计允许在后期引入亲水基团，有助于纯化和简化结构变化。按照新的合成方案，合成，分析了对称的叔噻吩和六噻吩，并将它们的性质与其非对称类似物进行了比较。出乎意料的是，尽管亲水和疏水取代基的比例相同，但在水中的自组装行为，聚集体形态和光物理性质却显着不同。新的替换模式导致临界聚集浓度急剧降低，聚集尺寸增大。取代基的对称位置也严重影响了光物理性质。与相似的区域规则寡聚噻吩两亲物相比，在水中的吸收和发射光谱中出现了较大的蓝移，从而观察到了这种变化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41645c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,4-dioctylthiophene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.33h， 生成 1,1'-(3',4'-dioctyl-[2,2':5',2''-terthiophene]-3,3''-diyl)bis(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecane)
  参考文献：
  名称：

  设计新的对称面部寡聚噻吩两亲物†

  摘要：

  在这项研究中，我们设计了一类新型的对称面部寡聚噻吩两亲物，与以前报道的类似物相比，可通过较少的步骤获得，但仍具有控制其骨架曲率的特定取代基序列。这种新颖的设计允许在后期引入亲水基团，有助于纯化和简化结构变化。按照新的合成方案，合成，分析了对称的叔噻吩和六噻吩，并将它们的性质与其非对称类似物进行了比较。出乎意料的是，尽管亲水和疏水取代基的比例相同，但在水中的自组装行为，聚集体形态和光物理性质却显着不同。新的替换模式导致临界聚集浓度急剧降低，聚集尺寸增大。取代基的对称位置也严重影响了光物理性质。与相似的区域规则寡聚噻吩两亲物相比，在水中的吸收和发射光谱中出现了较大的蓝移，从而观察到了这种变化。

  DOI：

  10.1039/c3ob41645c

文献信息

• Designing new symmetrical facial oligothiophene amphiphiles
  作者：Dainius Janeliunas、Rienk Eelkema、Belén Nieto-Ortega、Francisco J. Ramírez Aguilar、Juan T. López Navarrete、Lars van der Mee、Marc C. A. Stuart、Juan Casado、Jan H. van Esch

  DOI：10.1039/c3ob41645c

  日期：——

  In this study we designed a new class of symmetrical facial oligothiophene amphiphiles, which could be obtained in fewer steps than for previously reported analogues, but still possess the specific substituent sequence to control their backbone curvature. This novel design allows the late-stage introduction of hydrophilic groups, aiding both purification and ease of structure variation. Following the

  在这项研究中，我们设计了一类新型的对称面部寡聚噻吩两亲物，与以前报道的类似物相比，可通过较少的步骤获得，但仍具有控制其骨架曲率的特定取代基序列。这种新颖的设计允许在后期引入亲水基团，有助于纯化和简化结构变化。按照新的合成方案，合成，分析了对称的叔噻吩和六噻吩，并将它们的性质与其非对称类似物进行了比较。出乎意料的是，尽管亲水和疏水取代基的比例相同，但在水中的自组装行为，聚集体形态和光物理性质却显着不同。新的替换模式导致临界聚集浓度急剧降低，聚集尺寸增大。取代基的对称位置也严重影响了光物理性质。与相似的区域规则寡聚噻吩两亲物相比，在水中的吸收和发射光谱中出现了较大的蓝移，从而观察到了这种变化。